Síndrome de Eaton-Lambert asociado a cáncer microcítico de pulmón

Introducción: El síndrome de Eaton-Lambert es un trastorno neuromuscular presináptico paraneoplásico frecuentemente asociado al carcinoma microcítico de pulmón (CMP).Caso clínico: Varón de 61 años con debilidad muscular progresiva y xerosis orofaríngea, diagnosticado de Eaton-Lambert mediante electroneurograma y anticuerpos anticanal de calcio.El PET-TC detectó una masa compatible con CMP limitado al tórax, confirmado por EBUS.Tras cuatro ciclos de quimio-radioterapia concomitante (cisplatino-etopósido), alcanzó respuesta completa radiológica y remisión neurológica.Completó 24 meses de Durvalumab de consolidación tras incluirse en el ensayo ADRIATIC, manteniendo respuesta completa actualmente.Discusión: Resalta la relación directa entre el control tumoral y la remisión sintomática del síndrome, así como el impacto de la inmunoterapia de consolidación con Durvalumab tras la quimio-radioterapia.Conclusiones: La consolidación con Durvalumab (ADRIATIC) ofreció un claro beneficio clínico, manteniendo una respuesta completa sostenida a más de cuatro años con toxicidad manejable y excelente calidad de vida.