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Chaque registre avec son nombre de médicaments et quelques-uns d’entre eux.
Citez deux médicaments ou plus et Osler vérifie leurs interactions. Une interaction grave figure tout en haut de la réponse.
CBG-MEB · 82 médicaments
Health Canada · 59 médicaments
AIFA · 46 médicaments
SFDA · 34 médicaments · Liste historique
MS · 25 médicaments · Liste historique
HSA · 20 médicaments
FDA · 20 médicaments
PHARMAC · 12 médicaments
ALIMS · 11 médicaments
HALMED · 8 médicaments
ANMAT · 2 médicaments · Liste historique
EMA · 1 médicament · Liste historique
Voir les 1Tous les registres, page par page. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
21 résultats
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| Omeprazole | États-Unis | 20MG | tablet, delayed release | Commercialisé | Apotex |
| Omeprazole | États-Unis | 20MG | tablet, orally disintegrating, delayed release | Commercialisé | Dexcel |
| Omeprazole | États-Unis | 10MG, 20MG, 40MG | capsule, delayed rel pellets | Commercialisé | Xiromed |
| Omeprazole Magnesium | États-Unis | 20MG BASE | tablet, delayed release | Commercialisé | Hetero Labs LTD III |
| Omeprazole Magnesium | États-Unis | 20MG BASE | capsule, delayed release | Commercialisé | Dexcel |
| Omeprazole and Sodium BicarbonateAssociation | États-Unis | 20MG/PACKET; 1.68GM/PACKET, 40MG/PACKET; 1.68GM/PACKET | for suspension | Commercialisé | Novitium Pharma |
| Omeprazole and Sodium BicarbonateAssociation | États-Unis | 20MG; 1.1GM, 40MG; 1.1GM | capsule | Commercialisé | Zydus Pharms |
| KonvomepAssociation | États-Unis | 2MG/ML; 84MG/ML | for suspension | Commercialisé | Azurity |
| Zegerid OTCAssociation | États-Unis | 20MG; 1.1GM | capsule | Commercialisé | Riley Consumer |
| Prilosec OTC | États-Unis | 20MG BASE | tablet, delayed release | Commercialisé | Astrazeneca |
| Magnesium Hydroxide and Omeprazole and Sodium BicarbonateAssociation | États-Unis | 343MG; 20MG; 750MG, 343MG; 40MG; 750MG | tablet | Non commercialisé | Santarus |
| Zegerid OTCAssociation | États-Unis | 20MG/PACKET; 1.68GM/PACKET | for suspension | Commercialisé | Riley Consumer |
| Aspirin; OmeprazoleAssociation | États-Unis | 325MG; 40MG, 81MG; 40MG | tablet | Approbation provisoire | Teva Pharms USA INC |
| Prilosec | États-Unis | 10MG BASE/PACKET, 2.5MG BASE/PACKET | for suspension, delayed release | Commercialisé | Azurity |
| ZegeridAssociation | États-Unis | 20MG; 1.1GM **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 40MG; 1.1GM **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | capsule | Non commercialisé | Salix |
| ZegeridAssociation | États-Unis | 20MG/PACKET; 1.68GM/PACKET **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 40MG/PACKET; 1.68GM/PACKET, 40MG/PACKET; 1.68GM/PACKET **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | for suspension | Non commercialisé | Santarus |
| Prilosec | États-Unis | 10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 40MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | capsule, delayed rel pellets | Non commercialisé | Astrazeneca |
| TaliciaAssociation | États-Unis | 250MG; 10MG BASE; 12.5MG | capsule, delayed release | Commercialisé | Talicia Holdings |
| YospralaAssociation | États-Unis | 325MG; 40MG, 81MG; 40MG | tablet, delayed release | Non commercialisé | Genus Lifesciences |
| ZegeridAssociation | États-Unis | 700MG; 20MG; 600MG, 700MG; 40MG; 600MG | tablet, chewable | Non commercialisé | Santarus |
| Omeclamox-PakAssociation | États-Unis | 500MG,N/A,N/A; 500MG,N/A; 20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | capsule, tablet, capsule, delayed release | Non commercialisé | Cumberland |
La même marque dans plusieurs registres.
Les laboratoires titulaires de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Les substances avec lesquelles elle partage un médicament.
Comment les registres l’écrivent, dans leur propre langue.
Compilé par Prognia à partir des registres publics du médicament de AEMPS, AIFA, ALIMS, ANMAT, Anvisa, CBG-MEB, EMA, FDA, HALMED, Health Canada, HSA, MS, PHARMAC et SFDA. La page de chaque médicament indique sa propre source, sa licence et son attribution.
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