Estructura del grupo
6 empresas en 5 países
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6 empresas en 5 países
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Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.
Todos los medicamentos de todas las empresas del grupo, primero los vigentes.
1–25 de 88
| Medicamento | Principio activo | País | Estado | Autorización |
|---|---|---|---|---|
| ANAPROX250MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Tablet | Naproxen | Estados Unidos | No comercializado | 1980 |
| ANAPROX DS500mg base · Tablet | Naproxen | Estados Unidos | Comercializado | 1980 |
| ANTALGIN 550 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA550 mg · Comprimido recubierto con película | Naproxen | España | Comercializado | 1987 |
| Bondronat | Ibandronic acid | UE (EMA) | Autorizado | 1996 |
| BONDRONATConcentrato per soluzione per infusione | Ibandronic acid | Italia | Autorizado | |
| Bondronat 2 mg concentraat voor oplossing voor infusieConcentraat voor oplossing voor infusie | Ibandronic acid | Países Bajos | Autorizado | 1996 |
| BONDRONAT 2 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION2 mg · Concentrado para solución para perfusión | Ibandronic acid | España | Autorizado | 2004 |
| BONDRONAT 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA50 mg · Comprimido recubierto con película | Ibandronic acid | España | Comercializado | 2005 |
| Bondronat 50 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Ibandronic acid | Países Bajos | Autorizado | 2003 |
| Bondronat 6 mg concentraat voor oplossing voor infusieConcentraat voor oplossing voor infusie | Ibandronic acid | Países Bajos | Autorizado | 2003 |
| BONDRONAT 6 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION6 mg · Concentrado para solución para perfusión | Ibandronic acid | España | Autorizado | 2005 |
| Bonviva | Ibandronic acid | UE (EMA) | Autorizado | 2004 |
| BONVIVACompressa rivestita con film | Ibandronic acid | Italia | Autorizado | |
| BONVIVA 150 mg, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA150 mg · Comprimido recubierto | Ibandronic acid | España | Autorizado | 2005 |
| BONVIVA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA150 mg · Comprimido recubierto | Ibandronic acid | España | Comercializado | 2020 |
| BONVIVA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA150 mg · Comprimido recubierto | Ibandronic acid | España | Comercializado | 2005 |
| Bonviva 150 mg filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Ibandronic acid | Países Bajos | Autorizado | 2005 |
| Bonviva 3 mg oplossing voor injectieOplossing voor injectie | Ibandronic acid | Países Bajos | Autorizado | 2006 |
| Dipentum 250 mg, harde capsulesCapsule, hard | Olsalazine | Países Bajos | Autorizado | 1988 |
| Dipentum 500 mg, tablettenTablet | Olsalazine | Países Bajos | Autorizado | 1991 |
| EC-NAPROSYN375mg | 500mg · Tablet, delayed release | Naproxen | Estados Unidos | Comercializado | 1994 |
| FRISIUMCapsula molle | Clobazam | Italia | Autorizado | |
| Frisium 10, tabletten 10 mgTablet | Clobazam | Países Bajos | Autorizado | 1982 |
| Frisium 20, tabletten 20 mgTablet | Clobazam | Países Bajos | Autorizado | 1982 |
| GARDENALECompressa | Phenobarbital | Italia | Autorizado |
Dónde es titular o fabricante de medicamentos, y cuántos están vigentes.
| País | Medicamentos | Vigentes | Anteriores | Empresas |
|---|---|---|---|---|
| España | 34 | 33 | 1 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Países Bajos | 22 | 22 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Italia | 17 | 17 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Unión Europea (EMA) | 5 | 5 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Estados Unidos | 5 | 5 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Croacia | 3 | 3 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Canadá | 2 | 2 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
También en los registros de Francia, Reino Unido, Serbia
Los grupos ATC a los que pertenecen la mayoría de sus medicamentos, de mayor a menor.
Los principios activos presentes en la mayoría de sus medicamentos.
Cómo lo escriben los registros, normalizado: sin forma jurídica, tildes ni mayúsculas.
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos y empresas que aparecen abajo. No se usan logotipos.
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Source: European Medicines Agency (EPAR data).
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Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licencia: AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licencia: Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Licencia: Licence Ouverte v1.0
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
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Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licencia: Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Licencia: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licencia: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licencia: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
HALMED, Baza lijekova, source export 08.10.2026., acquired 2026-10-08; factual structured adaptation; Otvorena dozvola RH, NN 67/2017.
Licencia: Otvorena dozvola RH
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
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Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
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College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Licencia: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.
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