Naproxen

EC-Naprosyn

375MG, 500MG tablet, delayed releaseEstados UnidosComercializadoAutorizado el 14 oct 1994

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Presentaciones

Presentación	Código	Estado
NAPROXEN 500MG	NDA020067-003	Prescription
NAPROXEN 375MG	NDA020067-002	Prescription

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

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Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Naproxen
Concentración: 375MG, 500MG
Forma farmacéutica: tablet, delayed release
Vía de administración: oral
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: Comercializado
Fecha de autorización: 14 oct 1994
Número de registro: NDA 20067
Titular de la autorización de comercialización: Atnahs Pharma US
Procedimiento: NDA
Condiciones de dispensación: Prescription

FDA

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