Grupo farmacéutico · Estados Unidos
Gilead Sciences
Un grupo de 19 empresas con 264 medicamentos en 10 países.
Estructura del grupo
19 empresas en 10 países
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Grupo farmacéutico · Estados Unidos
Un grupo de 19 empresas con 264 medicamentos en 10 países.
19 empresas en 10 países
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Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.
Todos los medicamentos de todas las empresas del grupo, primero los vigentes.
1–25 de 264
| Medicamento | Principio activo | País | Estado | Autorización |
|---|---|---|---|---|
| AMBISOME FOR INJECTION 50 mg/vial50 mg/vial · Injection, powder, for solution | Amphotericin b | Singapur | Autorizado | 2002 |
| AMBISOME LIPOSOMAL 50 MG POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION50 mg · Polvo para dispersión para perfusión | Amphotericin b | España | Comercializado | 1996 |
| AmBisome liposomale amfotericine B 50 mg, poeder voor dispersie voor infusiePoeder voor dispersie voor infusie | Amphotericin b | Países Bajos | Autorizado | 1993 |
| AMBISOME LIPOSOMIALEPolvere per soluzione per infusione endovenosa | Amphotericin b | Italia | Autorizado | |
| ATRIPLA600MG; 200MG; 300MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Tablet | Efavirenz, Emtricitabine, Tenofovir disoproxil | Estados Unidos | No comercializado | 2006 |
| BIKTARVYCompressa rivestita con film | Emtricitabine, Bictegravir, Tenofovir alafenamide | Italia | Autorizado | |
| BIKTARVY | Bictegravir, Entricitabina, Tenofovir alafenamide | Brasil | Autorizado | 2019 |
| BIKTARVY50 mg + 200 mg + 25 mg · Tablet | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | Canadá | Comercializado | 2018 |
| BIKTARVY30mg base; 120mg; 15mg base | 50mg base; 200mg; 25mg base · Tablet | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | Estados Unidos | Comercializado | 2018 |
| Biktarvy | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | UE (EMA) | Autorizado | 2018 |
| Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | Países Bajos | Autorizado | 2022 |
| BIKTARVY 50 MG/200 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA52,45 mg + 200 mg + 28,04 mg · Comprimido recubierto con película | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | España | Comercializado | 2018 |
| BIKTARVY 50 MG/200 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA50 mg + 200 mg + 25 mg · Comprimido recubierto con película | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | España | Comercializado | 2025 |
| BIKTARVY 50 MG/200 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA52,45 mg + 200 mg + 28,04 mg · Comprimido recubierto con película | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | España | Autorizado | 2022 |
| Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | Países Bajos | Autorizado | 2018 |
| BIKTARVY FILM-COATED TABLETS 50MG/200MG/25MG50mg + 200mg + 25mg · Tablet, film coated | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | Singapur | Autorizado | 2019 |
| CAYSTONPolvere per inalazione | Aztreonam | Italia | Autorizado | |
| CAYSTON75 mg / vial · Powder For Solution | Aztreonam | Canadá | Comercializado | 2009 |
| CAYSTON75mg/vial · For solution | Aztreonam | Estados Unidos | Comercializado | 2010 |
| Cayston | Aztreonam | UE (EMA) | Autorizado | 2009 |
| Cayston 75 mg, poeder voor verneveloplossingPoeder voor verneveloplossing | Aztreonam | Países Bajos | Autorizado | 2009 |
| CAYSTON 75 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR75 mg · Polvo para solución para inhalación por nebulizador | Aztreonam | España | Comercializado | 2010 |
| COMPLERA200 mg + 25 mg + 300 mg · Tablet | Emtricitabine, Rilpivirine, Tenofovir disoproxil | Canadá | Comercializado | 2011 |
| COMPLERA200mg; 25mg base; 300mg · Tablet | Emtricitabine, Rilpivirine, Tenofovir disoproxil | Estados Unidos | Comercializado | 2011 |
| Descovy | Entricitabina, Tenofovir alafenamide | Brasil | Autorizado | 2019 |
Dónde es titular o fabricante de medicamentos, y cuántos están vigentes.
| País | Medicamentos | Vigentes | Anteriores | Empresas |
|---|---|---|---|---|
| España | 45 | 42 | 3 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Países Bajos | 45 | 45 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Canadá | 36 | 28 | 8 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Estados Unidos | 36 | 36 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Unión Europea (EMA) | 27 | 23 | 4 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Italia | 23 | 23 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Brasil | 16 | 12 | 4 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Rumanía | 15 | 0 | 15 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Singapur | 12 | 12 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Arabia Saudí | 9 | 9 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
También en los registros de Francia, Reino Unido, Serbia
Los grupos ATC a los que pertenecen la mayoría de sus medicamentos, de mayor a menor.
Los principios activos presentes en la mayoría de sus medicamentos.
Cómo lo escriben los registros, normalizado: sin forma jurídica, tildes ni mayúsculas.
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos y empresas que aparecen abajo. No se usan logotipos.
Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licencia: EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licencia: AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licencia: Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Licencia: Licence Ouverte v1.0
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Licencia: Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Licencia: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Licencia: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
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Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licencia: Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
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Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
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BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Licencia: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licencia: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licencia: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; October 2026 register, published 7 October 2026; https://assets.publishing.service.gov.uk/media/6ac660fdec9d3aba1e0139d9/MS_Register_-_October_2026.csv; acquired 2026-10-13T22:59:02.704630+00:00; CSV-to-role/site projection is an adaptation under Open Government Licence v3.0.
Licencia: Open Government Licence v3.0; Crown copyright MHRA factual register
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Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
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Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Licencia: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Ministerul Sănătății, Catalogul public naţional al preţurilor, 18 iunie 2021, downloaded 2026-10-08 from data.gov.ro; CC BY 4.0; structured factual adaptation, code whitespace trimmed only where explicitly recorded.
Licencia: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.
Licencia: Serbian Open Data Licence (sodl)
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Licencia: Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Licencia: Singapore Open Data Licence
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licencia: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions
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