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6 sociétés dans 2 pays
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Tous les médicaments de toutes les sociétés du groupe, les actuels d’abord.
1–25 sur 99
| Médicament | Substance active | Pays | Statut | Autorisation |
|---|---|---|---|---|
| ACTONEL WITH CALCIUM (COPACKAGED)500MG BASE; 35MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Tablet | Carbonate, Risedronate | États-Unis | Non commercialisé | 2005 |
| AMITRIL100mg | 10mg | 150mg | 25mg | 50mg | 75mg · Tablet | Amitriptyline | États-Unis | Non commercialisé | |
| CHOLEDYL SA400mg | 600mg · Tablet, extended release | Choline theophyllinate | États-Unis | Non commercialisé | 1981 |
| CYCLOPAR250mg | 500mg · Capsule | Tetracycline | États-Unis | Non commercialisé | 1973 |
| DOPAMINE HYDROCHLORIDE160mg/100ml | 160mg/ml | 40mg/ml | 80mg/100ml | 80mg/ml · Injectable | Dopamine | États-Unis | Commercialisé | 1981 |
| DURAQUIN330mg · Tablet, extended release | Quinidine | États-Unis | Non commercialisé | |
| DURICEF1GM BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Tablet | Cefadroxil | États-Unis | Non commercialisé | 1980 |
| DURICEF250MG BASE | 500MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Capsule | Cefadroxil | États-Unis | Non commercialisé | 1978 |
| DURICEF125MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | 250MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | 500MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons · For suspension | Cefadroxil | États-Unis | Non commercialisé | 1980 |
| ERYC250mg · Capsule, delayed rel pellets | Erythromycin | États-Unis | Commercialisé | 1981 |
| ERYPAR250mg base | 500mg base · Tablet | Erythromycin | États-Unis | Non commercialisé | 1977 |
| HEAD & SHOULDERS CONDITIONER0.3% · Lotion | Pyrithione zinc | États-Unis | Non commercialisé | |
| IDEOS UNIDIA 1000 MG/880 UI GRANULADO EFERVESCENTE2500 mg + 880 UI · Granulado efervescente | Carbonate, Vitamin d | Espagne | Autorisé | 2018 |
| LABID250mg · Tablet, extended release | Theophylline | États-Unis | Non commercialisé | |
| NYSERT100,000 units · Suppository | Nystatin | États-Unis | Non commercialisé | |
| ORLEX2% · Solution/drops | Acetic acid, Glacial | États-Unis | Non commercialisé | 1979 |
| ORLEX HC2%; 1% · Solution/drops | Acetic acid, Glacial, Hydrocortisone | États-Unis | Non commercialisé | 1980 |
| OVCON-350.035MG; 0.4MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Tablet | Ethinyl estradiol, Norethindrone | États-Unis | Non commercialisé | 1978 |
| OVCON-350.035MG; 0.4MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Tablet | Ethinyl estradiol, Norethindrone | États-Unis | Non commercialisé | 1976 |
| OVCON-500.05MG; 1MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Tablet | Ethinyl estradiol, Norethindrone | États-Unis | Non commercialisé | 1975 |
| OVCON-500.05mg; 1mg · Tablet | Ethinyl estradiol, Norethindrone | États-Unis | Non commercialisé | 1978 |
| PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE 6565mg · Capsule | Propoxyphene | États-Unis | Non commercialisé | |
| PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE25mg; 40mg | 25mg; 80mg · Tablet | Hydrochlorothiazide, Propranolol | États-Unis | Non commercialisé | 1986 |
| SPIRONOLACTONE100mg | 25mg | 50mg · Tablet | Spironolactone | États-Unis | Commercialisé | 1980 |
| VERAPAMIL HYDROCHLORIDE120mg | 40mg | 80mg · Tablet | Verapamil | États-Unis | Commercialisé | 1986 |
Où ses médicaments sont enregistrés ou fabriqués, et combien sont actuels.
| Pays | Médicaments | Actuels | Anciens | Sociétés |
|---|---|---|---|---|
| Canada | 71 | 0 | 71 | SociétésTous les médicaments |
| États-Unis | 25 | 25 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Union européenne (EMA) | 2 | 0 | 2 | SociétésTous les médicaments |
| Espagne | 1 | 1 | 0 | SociétésTous les médicaments |
Également dans les registres : Brésil
Les groupes ATC auxquels appartiennent la plupart de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Les substances actives présentes dans la plupart de ses médicaments.
Comment les registres l’écrivent, normalisé : sans forme juridique, accents ni majuscules.
Compilé par Prognia à partir des registres publics de médicaments et d’entreprises ci-dessous. Aucun logo n’est utilisé.
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Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licence : EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
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Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licence : Public domain (U.S. Government work)
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
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Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
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Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licence : Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
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Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
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