Choline theophyllinate

Choledyl SA

400MG, 600MG tablet, extended releaseÉtats-UnisNon commercialiséAutorisé le 5 nov. 1981

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Choledyl SA Tablets 400MGCanada · 400 MG · Tablet (Extended-Release) · Erfa Canada 2012 INCMême marque
Choledyl SA Tablets 600MGCanada · 600 MG · Tablet (Extended-Release) · Erfa Canada 2012 INCMême marque
Choledyl Tab 200MGCanada · 200 MG / TAB · Tablet · Parke-Davis Division, Warner-Lambert Canada INC.Même marque
Theocolin Tablets 100MGArabie saoudite · EisaiMême forme

Conditionnements

Conditionnement	Code	Statut
OXTRIPHYLLINE 400MG	ANDA087863-001	Discontinued
OXTRIPHYLLINE 600MG	ANDA086742-001	Discontinued

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Fiche du registreFDA

Sources et licences

Compilé par Prognia à partir du registre public ci-dessous ; seul le texte du registre fait foi.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licence : Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Ajouté le 10 juin 2026

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Prognia présente ces informations sur le produit à titre de référence et d’apprentissage. Elles ne constituent pas un avis thérapeutique et peuvent être en retard sur le texte officiel. Vérifiez toujours les informations produit en vigueur et les protocoles locaux avant de prescrire.

En bref

Substance active: Choline theophyllinate
Dosage: 400MG, 600MG
Forme pharmaceutique: tablet, extended release
Voie d’administration: oral
Registre: États-Unis (FDA)
Statut: Non commercialisé
Statut dans le registre: Discontinued
Date d’autorisation: 5 nov. 1981
Numéro d’autorisation: ANDA 87863
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Warner Chilcott LLC
Procédure: ANDA (generic)

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