Groupe pharmaceutique · États-Unis
Amgen
Un groupe de 20 sociétés, avec 519 médicaments dans 10 pays.
Structure du groupe
20 sociétés dans 10 pays
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Groupe pharmaceutique · États-Unis
Un groupe de 20 sociétés, avec 519 médicaments dans 10 pays.
20 sociétés dans 10 pays
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Les groupes sont constitués par Prognia à partir des noms publiés par les autorités et des liens entre sociétés ; ils ne reflètent pas une structure juridique officielle.
Tous les médicaments de toutes les sociétés du groupe, les actuels d’abord.
1–25 sur 519
| Médicament | Substance active | Pays | Statut | Autorisation |
|---|---|---|---|---|
| Aimovig70mg/ml · Injection | Erenumab | États-Unis | Non commercialisé | 2018 |
| Aimovig140mg/ml · Injection | Erenumab | États-Unis | Commercialisé | 2019 |
| AIMOVIG70mg/ml · Injectable | Erenumab | États-Unis | Commercialisé | 2018 |
| Aimovig140mg/ml · Injection | Erenumab | États-Unis | Non commercialisé | 2019 |
| AMGEVITASoluzione iniettabile | Adalimumab | Italie | Autorisé | |
| AMGEVITA50 mg / ml · Solution | Adalimumab | Canada | Commercialisé | 2021 |
| AMGEVITA50 mg / ml · Solution | Adalimumab | Canada | Commercialisé | 2021 |
| AMGEVITA80 mg / 0.8 ml · Solution | Adalimumab | Canada | Autorisé | |
| AMGEVITA40 mg / 0.4 ml · Solution | Adalimumab | Canada | Autorisé | |
| AMGEVITA50 mg / ml · Solution | Adalimumab | Canada | Commercialisé | 2021 |
| AMGEVITA | Adalimumab | Brésil | Autorisé | 2019 |
| AMGEVITA80 mg / 0.8 ml · Solution | Adalimumab | Canada | Autorisé | |
| Amgevita | Adalimumab | UE (EMA) | Autorisé | 2017 |
| AMGEVITA20 mg / 0.2 ml · Solution | Adalimumab | Canada | Autorisé | |
| AMGEVITA40 mg / 0.4 ml · Solution | Adalimumab | Canada | Autorisé | |
| Amgevita 20 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitOplossing voor injectie | Adalimumab | Pays-Bas | Autorisé | 2024 |
| Amgevita 20 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitOplossing voor injectie | Adalimumab | Pays-Bas | Autorisé | 2017 |
| AMGEVITA 20 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA20 mg · Solución inyectable | Adalimumab | Espagne | Commercialisé | 2024 |
| AMGEVITA 20 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA20 mg · Solución inyectable en jeringa precargada | Adalimumab | Espagne | Autorisé | 2018 |
| Amgevita 40 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde penOplossing voor injectie | Adalimumab | Pays-Bas | Autorisé | 2024 |
| Amgevita 40 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde penOplossing voor injectie | Adalimumab | Pays-Bas | Autorisé | 2017 |
| Amgevita 40 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitOplossing voor injectie | Adalimumab | Pays-Bas | Autorisé | 2024 |
| Amgevita 40 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitOplossing voor injectie | Adalimumab | Pays-Bas | Autorisé | 2017 |
| AMGEVITA 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA40 mg · Solución inyectable | Adalimumab | Espagne | Commercialisé | 2024 |
| AMGEVITA 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA40 mg · Solución inyectable en jeringa precargada | Adalimumab | Espagne | Autorisé | 2018 |
Où ses médicaments sont enregistrés ou fabriqués, et combien sont actuels.
| Pays | Médicaments | Actuels | Anciens | Sociétés |
|---|---|---|---|---|
| Espagne | 100 | 91 | 9 | SociétésTous les médicaments |
| États-Unis | 93 | 93 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Canada | 79 | 67 | 12 | SociétésTous les médicaments |
| Pays-Bas | 78 | 78 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Arabie saoudite | 32 | 32 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Union européenne (EMA) | 29 | 21 | 8 | SociétésTous les médicaments |
| Roumanie | 29 | 0 | 29 | SociétésTous les médicaments |
| Singapour | 29 | 29 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Brésil | 28 | 23 | 5 | SociétésTous les médicaments |
| Italie | 22 | 22 | 0 | SociétésTous les médicaments |
Également dans les registres : France, Royaume-Uni, Serbie
Les groupes ATC auxquels appartiennent la plupart de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Les substances actives présentes dans la plupart de ses médicaments.
Comment les registres l’écrivent, normalisé : sans forme juridique, accents ni majuscules.
Compilé par Prognia à partir des registres publics de médicaments et d’entreprises ci-dessous. Aucun logo n’est utilisé.
Companies are grouped by Prognia from the names regulators publish; not an official corporate structure.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licence : EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licence : AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licence : Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Licence : Licence Ouverte v1.0
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Licence : Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Licence : Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Licence : Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licence : Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licence : Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licence : AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licence : AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Licence : BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licence : Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Licence : Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Ministerul Sănătății, Catalogul public naţional al preţurilor, 18 iunie 2021, downloaded 2026-10-08 from data.gov.ro; CC BY 4.0; structured factual adaptation, code whitespace trimmed only where explicitly recorded.
Licence : Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.
Licence : Serbian Open Data Licence (sodl)
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Licence : Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from ACRA Information on Corporate Entities, accessed on 8 October 2026 through Data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence version 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence. Structured selection and normalisation by Prognia; original UEN, field and retrieval date retained.
Licence : Singapore Open Data Licence
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Licence : Singapore Open Data Licence
Register právnických osôb, podnikateľov a orgánov verejnej moci; public API licence names Štatistický úrad Slovenskej republiky; administration transferred to Ministerstvo vnútra SR; original API URL, literal identifier and source locators, source version and retrieval date; https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/; normalization identified.
Licence : Creative Commons Attribution
Slovak Ministry of Finance, Register účtovných závierok (RÚZ) Open API; exact IČO/accounting-unit, filing, report and template IDs; original API URLs, source locators and retrieval dates; https://www.registeruz.sk/cruz-public/home/api; extraction/normalization stated.
Licence : CC0
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licence : FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions
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