Groupe pharmaceutique
BioMarin
Un groupe de 7 sociétés, avec 71 médicaments dans 8 pays.
Structure du groupe
7 sociétés dans 6 pays
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Groupe pharmaceutique
Un groupe de 7 sociétés, avec 71 médicaments dans 8 pays.
7 sociétés dans 6 pays
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Les groupes sont constitués par Prognia à partir des noms publiés par les autorités et des liens entre sociétés ; ils ne reflètent pas une structure juridique officielle.
Tous les médicaments de toutes les sociétés du groupe, les actuels d’abord.
1–25 sur 71
| Médicament | Substance active | Pays | Statut | Autorisation |
|---|---|---|---|---|
| ALDURAZYME2.9mg/ml · Vial | Laronidase | États-Unis | Commercialisé | 2003 |
| BRINEURASoluzione per infusione | Cerliponase alfa | Italie | Autorisé | |
| Brineura | Cerliponase alfa | UE (EMA) | Autorisé | 2017 |
| BRINEURA | Alfacerliponase | Brésil | Autorisé | 2018 |
| BRINEURA30mg/ml · Injectable | Cerliponase alfa | États-Unis | Commercialisé | 2017 |
| BRINEURA150 mg / 5 ml · Solution | Cerliponase alfa | Canada | Commercialisé | 2019 |
| Brineura 150 mg oplossing voor infusieOplossing voor infusie | Cerliponase alfa | Pays-Bas | Autorisé | 2017 |
| BRINEURA 150 MG SOLUCION PARA PERFUSION150 mg/ml · Solución para perfusión | Cerliponase alfa | Espagne | Commercialisé | 2019 |
| KUVAN100 mg / sachet · Powder | Sapropterin | Canada | Commercialisé | 2019 |
| KUVAN100 mg · Tablet | Sapropterin | Canada | Commercialisé | 2010 |
| Kuvan | Sapropterin | UE (EMA) | Autorisé | 2008 |
| KUVAN100mg · Tablet | Sapropterin | États-Unis | Commercialisé | 2007 |
| KUVANCompressa solubile | Sapropterin | Italie | Autorisé | |
| KUVAN100mg/packet | 500mg/packet · Powder | Sapropterin | États-Unis | Commercialisé | 2013 |
| KUVAN | Sapropterin | Brésil | Autorisé | 2020 |
| KUVAN 100 mg, COMPRIMIDOS SOLUBLES100 mg · Comprimido | Sapropterin | Espagne | Commercialisé | 2009 |
| Kuvan 100 mg oplosbare tablettenTablet | Sapropterin | Pays-Bas | Autorisé | 2008 |
| Kuvan 100 mg poeder voor oraal gebruikPoeder voor oraal gebruik | Sapropterin | Pays-Bas | Autorisé | 2017 |
| Kuvan 500 mg poeder voor oraal gebruikPoeder voor oraal gebruik | Sapropterin | Pays-Bas | Autorisé | 2017 |
| NAGLAZYME5mg/5ml · Injectable | Galsulfase | États-Unis | Commercialisé | 2005 |
| Naglazyme | Galsulfase | Brésil | Autorisé | 2009 |
| NAGLAZYME1 mg / ml · Solution | Galsulfase | Canada | Commercialisé | 2014 |
| Naglazyme | Galsulfase | UE (EMA) | Autorisé | 2006 |
| NAGLAZYMESoluzione per infusione | Galsulfase | Italie | Autorisé | |
| NAGLAZYME 1 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION1 mg · Solución inyectable | Galsulfase | Espagne | Commercialisé | 2006 |
Où ses médicaments sont enregistrés ou fabriqués, et combien sont actuels.
| Pays | Médicaments | Actuels | Anciens | Sociétés |
|---|---|---|---|---|
| Pays-Bas | 14 | 14 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Canada | 12 | 11 | 1 | SociétésTous les médicaments |
| Espagne | 11 | 11 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Union européenne (EMA) | 9 | 7 | 2 | SociétésTous les médicaments |
| États-Unis | 9 | 8 | 1 | SociétésTous les médicaments |
| Brésil | 6 | 6 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Italie | 6 | 6 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Roumanie | 4 | 0 | 4 | SociétésTous les médicaments |
Également dans les registres : France, Royaume-Uni, Serbie
Les groupes ATC auxquels appartiennent la plupart de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Les substances actives présentes dans la plupart de ses médicaments.
Comment les registres l’écrivent, normalisé : sans forme juridique, accents ni majuscules.
Compilé par Prognia à partir des registres publics de médicaments et d’entreprises ci-dessous. Aucun logo n’est utilisé.
Les groupes sont constitués par Prognia à partir des noms publiés par les autorités et des liens entre sociétés ; ils ne reflètent pas une structure juridique officielle.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licence : EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licence : AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licence : Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Licence : Licence Ouverte v1.0
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Licence : Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Licence : Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Licence : Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licence : Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licence : Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licence : AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licence : AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Licence : BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licence : Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Licence : Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Ministerul Sănătății, Catalogul public naţional al preţurilor, 18 iunie 2021, downloaded 2026-10-08 from data.gov.ro; CC BY 4.0; structured factual adaptation, code whitespace trimmed only where explicitly recorded.
Licence : Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.
Licence : Serbian Open Data Licence (sodl)
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licence : FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions
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