Dónde está registrado
Cada registro con su número de medicamentos y algunos de ellos.
Canadá
Health Canada · 4 medicamentos · Lista histórica
- Pertussis Vaccine 4 Protect Unit15000 M / ML · Suspension · Aventis Pasteur Limited
- Diphtheria and Tetanus Toxoids with Pertussis Vaccine Adsorbed25 LF / 0.5 ML + 12 UNIT / 0.5 ML + 5 LF / 0.5 ML · Liquid · Aventis Pasteur Limited
- DPT Polio Adsorbed Vaccines25 LF / 0.5 ML + 12 UNIT / 0.5 ML + 80 UNIT / 0.5 ML + 5 LF / 0.5 ML · Liquid · Aventis Pasteur Limited
- Tri-Immunol Liq IM12.5 LF / 0.5 ML + 4 UNIT / 0.5 ML + 5 LF / 0.5 ML · Liquid · Lederle Labs, Division of American Cyanamid Co
Unión Europea
EMA · 1 medicamento
Nueva Zelanda
PHARMAC · 1 medicamento
Taiwán
TFDA · 1 medicamento · Lista histórica
Todos los medicamentos con Pertussis vaccine
Todos los registros, página a página. Las dosis y los envases están en la página de cada medicamento.
11 resultados
| Medicamento | Registro | Dosis | Forma | Estado | Titular |
|---|---|---|---|---|---|
| VacPertagen | Unión Europea | Autorizado | BioNet Europe | ||
| Vaxelis | Unión Europea | Autorizado | MCM Vaccine B.V. | ||
| Hexacima | Unión Europea | Autorizado | Sanofi Winthrop Industrie | ||
| Hexyon | Unión Europea | Autorizado | Sanofi Winthrop Industrie | ||
| Infanrix Hexa | Unión Europea | Autorizado | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | ||
| Infanrix Penta | Unión Europea | Anulado | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | ||
| Hexavac | Unión Europea | Retirado | Sanofi Pasteur MSD, SNC | ||
| Infanrix HepB | Unión Europea | Retirado | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | ||
| Quintanrix | Unión Europea | Retirado | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | ||
| Triacelluvax | Unión Europea | Retirado | Chiron S.p.A. | ||
| Tritanrix HepB | Unión Europea | Anulado | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. |
Marcas
La misma marca en varios registros.
Laboratorios
Los laboratorios titulares de sus medicamentos, primero los mayores.
A menudo combinado con
Principios activos con los que comparte medicamento.
Fuentes
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos de EMA, Health Canada, PHARMAC y TFDA. La página de cada medicamento indica su propia fuente, licencia y atribución.
Notificar un error o solicitar la retiradaLas correcciones de un registro o un laboratorio son bienvenidas.
Para consulta y aprendizaje, no es una recomendación de tratamiento. Consulta siempre la información oficial del producto.
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