Dónde está registrado
Cada registro con su número de medicamentos y algunos de ellos.
Todos los medicamentos con Omeprazole n/a
Todos los registros, página a página. Las dosis y los envases están en la página de cada medicamento.
13 resultados
| Medicamento | Registro | Dosis | Forma | Estado | Titular |
|---|---|---|---|---|---|
| Omeprazole | Estados Unidos | 20MG | tablet, delayed release | Comercializado | Apotex |
| Omeprazole | Estados Unidos | 20MG | tablet, orally disintegrating, delayed release | Comercializado | Dexcel |
| Omeprazole | Estados Unidos | 10MG, 20MG, 40MG | capsule, delayed rel pellets | Comercializado | Xiromed |
| Omeclamox-PakCombinación | Estados Unidos | 500MG,N/A,N/A; 500MG,N/A; 20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | capsule, tablet, capsule, delayed release | No comercializado | Cumberland |
| Omeprazole and Sodium BicarbonateCombinación | Estados Unidos | 20MG/PACKET; 1.68GM/PACKET, 40MG/PACKET; 1.68GM/PACKET | for suspension | Comercializado | Novitium Pharma |
| KonvomepCombinación | Estados Unidos | 2MG/ML; 84MG/ML | for suspension | Comercializado | Azurity |
| Prilosec OTC | Estados Unidos | 20MG BASE | tablet, delayed release | Comercializado | Astrazeneca |
| TaliciaCombinación | Estados Unidos | 250MG; 10MG BASE; 12.5MG | capsule, delayed release | Comercializado | Talicia Holdings |
| Magnesium Hydroxide and Omeprazole and Sodium BicarbonateCombinación | Estados Unidos | 343MG; 20MG; 750MG, 343MG; 40MG; 750MG | tablet | No comercializado | Santarus |
| Prilosec | Estados Unidos | 10MG BASE/PACKET, 2.5MG BASE/PACKET | for suspension, delayed release | Comercializado | Azurity |
| Aspirin; OmeprazoleCombinación | Estados Unidos | 325MG; 40MG, 81MG; 40MG | tablet | Aprobación provisional | Teva Pharms USA INC |
| YospralaCombinación | Estados Unidos | 325MG; 40MG, 81MG; 40MG | tablet, delayed release | No comercializado | Genus Lifesciences |
| Prilosec | Estados Unidos | 10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 40MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | capsule, delayed rel pellets | No comercializado | Astrazeneca |
Marcas
La misma marca en varios registros.
Laboratorios
Los laboratorios titulares de sus medicamentos, primero los mayores.
A menudo combinado con
Principios activos con los que comparte medicamento.
Fuentes
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos de FDA. La página de cada medicamento indica su propia fuente, licencia y atribución.
Notificar un error o solicitar la retiradaLas correcciones de un registro o un laboratorio son bienvenidas.
Para consulta y aprendizaje, no es una recomendación de tratamiento. Consulta siempre la información oficial del producto.
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