Grupo farmacéutico · Francia
Ipsen
Un grupo de 23 empresas con 150 medicamentos en 10 países.
Estructura del grupo
23 empresas en 11 países
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Grupo farmacéutico · Francia
Un grupo de 23 empresas con 150 medicamentos en 10 países.
23 empresas en 11 países
Una cuenta gratuita para las apps de Prognia: Ward para estudiar, Osler para respuestas clínicas con sus fuentes y la red para encontrar a tus colegas.
Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.
Todos los medicamentos de todas las empresas del grupo, primero los vigentes.
1–25 de 150
| Medicamento | Principio activo | País | Estado | Autorización |
|---|---|---|---|---|
| ALLUZIENCESoluzione iniettabile | Botulinum toxin | Italia | Autorizado | |
| Alluzience 200 Speywood-eenheden/ml oplossing voor injectieOplossing voor injectie | Botulinum toxin | Países Bajos | Autorizado | 2021 |
| Alluzience 200 Speywood jedinica/ml otopina za injekcijuotopina za injekciju | Botulinum toxin | Croacia | Comercializado | 2026 |
| ALLUZIENCE 200 UNIDADES SPEYWOOD/ML SOLUCION INYECTABLE200 U/ml · Solución inyectable | Toxina botulinica tipo a | España | Comercializado | 2021 |
| AZZALUREPolvere per soluzione iniettabile | Botulinum toxin | Italia | Autorizado | |
| Azzalure, 125 Speywood-eenheden, poeder voor oplossing voor injectiePoeder voor oplossing voor injectie | Botulinum toxin | Países Bajos | Autorizado | 2010 |
| Azzalure 125 Speywood jedinica, prašak za otopinu za injekcijuprašak za otopinu za injekciju | Botulinum toxin | Croacia | Comercializado | 2023 |
| AZZALURE 125 UNIDADES SPEYWOOD POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE125 dl50 · Polvo para solución inyectable | Toxina botulinica tipo a | España | Comercializado | 2009 |
| BYLVAYCapsula rigida | Odevixibat | Italia | Autorizado | |
| Bylvay | Odevixibat | UE (EMA) | Autorizado | 2021 |
| BYLVAY0.2mg | 0.6mg · Capsule, pellets | Odevixibat | Estados Unidos | Comercializado | 2021 |
| BYLVAY0.4mg | 1.2mg · Capsule | Odevixibat | Estados Unidos | Comercializado | 2021 |
| Bylvay 1200 micorgram harde capsulesCapsule, hard | Odevixibat | Países Bajos | Autorizado | 2021 |
| BYLVAY 1200 MICROGRAMOS CAPSULAS DURAS1,244 mg · Cápsula dura | Odevixibat | España | Comercializado | 2021 |
| Bylvay 200 microgram harde capsulesCapsule, hard | Odevixibat | Países Bajos | Autorizado | 2021 |
| BYLVAY 200 MICROGRAMOS CAPSULAS DURAS0,207 mg · Cápsula dura | Odevixibat | España | Comercializado | 2021 |
| Bylvay 400 microgram harde capsulesCapsule, hard | Odevixibat | Países Bajos | Autorizado | 2021 |
| BYLVAY 400 MICROGRAMOS CAPSULAS DURAS0,414 mg · Cápsula dura | Odevixibat | España | Comercializado | 2021 |
| Bylvay 600 microgram harde capsulesCapsule, hard | Odevixibat | Países Bajos | Autorizado | 2021 |
| BYLVAY 600 MICROGRAMOS CAPSULAS DURAS0,622 mg · Cápsula dura | Odevixibat | España | Comercializado | 2021 |
| Cabometyx | Cabozantinib | UE (EMA) | Autorizado | 2016 |
| CABOMETYX40 mg · Tablet | Cabozantinib | Canadá | Comercializado | 2018 |
| CABOMETYXCompressa rivestita con film | Cabozantinib | Italia | Autorizado | |
| CABOMETYX60 mg · Tablet | Cabozantinib | Canadá | Comercializado | 2018 |
| CABOMETYX20 mg · Tablet | Cabozantinib | Canadá | Comercializado | 2018 |
Dónde es titular o fabricante de medicamentos, y cuántos están vigentes.
| País | Medicamentos | Vigentes | Anteriores | Empresas |
|---|---|---|---|---|
| España | 33 | 31 | 2 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Países Bajos | 29 | 29 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Rumanía | 20 | 0 | 20 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Canadá | 19 | 17 | 2 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Italia | 12 | 12 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Singapur | 11 | 11 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Unión Europea (EMA) | 8 | 7 | 1 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Estados Unidos | 8 | 8 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Arabia Saudí | 7 | 7 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Croacia | 3 | 3 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
También en los registros de Brasil, Francia, Reino Unido, Serbia
Los grupos ATC a los que pertenecen la mayoría de sus medicamentos, de mayor a menor.
Los principios activos presentes en la mayoría de sus medicamentos.
Cómo lo escriben los registros, normalizado: sin forma jurídica, tildes ni mayúsculas.
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos y empresas que aparecen abajo. No se usan logotipos.
Companies are grouped by Prognia from the names regulators publish; not an official corporate structure.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licencia: EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licencia: AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licencia: Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Licencia: Licence Ouverte v1.0
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Licencia: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licencia: Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licencia: Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Licencia: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licencia: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licencia: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
HALMED, Baza lijekova, source export 08.10.2026., acquired 2026-10-08; factual structured adaptation; Otvorena dozvola RH, NN 67/2017.
Licencia: Otvorena dozvola RH
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Licencia: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Ministerul Sănătății, Catalogul public naţional al preţurilor, 18 iunie 2021, downloaded 2026-10-08 from data.gov.ro; CC BY 4.0; structured factual adaptation, code whitespace trimmed only where explicitly recorded.
Licencia: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.
Licencia: Serbian Open Data Licence (sodl)
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Licencia: Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Licencia: Singapore Open Data Licence
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
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