Grupo farmacéutico · Estados Unidos
Incyte
Un grupo de 8 empresas con 51 medicamentos en 7 países.
Estructura del grupo
8 empresas en 5 países
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Grupo farmacéutico · Estados Unidos
Un grupo de 8 empresas con 51 medicamentos en 7 países.
8 empresas en 5 países
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Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.
Todos los medicamentos de todas las empresas del grupo, primero los vigentes.
1–25 de 51
| Medicamento | Principio activo | País | Estado | Autorización |
|---|---|---|---|---|
| ICLUSIGCompressa rivestita con film | Ponatinib | Italia | Autorizado | |
| Iclusig | Ponatinib | UE (EMA) | Autorizado | 2013 |
| ICLUSIG 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA15 mg · Comprimido recubierto con película | Ponatinib | España | Comercializado | 2016 |
| Iclusig 15 mg, filmomhulde tabletFilmomhulde tablet | Ponatinib | Países Bajos | Autorizado | 2013 |
| ICLUSIG 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA30 mg · Comprimido recubierto con película | Ponatinib | España | Comercializado | 2016 |
| Iclusig 30 mg, filmomhulde tabletFilmomhulde tablet | Ponatinib | Países Bajos | Autorizado | 2016 |
| ICLUSIG 45 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA45 mg · Comprimido | Ponatinib | España | Comercializado | 2013 |
| Iclusig 45 mg, filmomhulde tabletFilmomhulde tablet | Ponatinib | Países Bajos | Autorizado | 2013 |
| Iclusig 5 mg harde capsulesCapsule, hard | Ponatinib | Países Bajos | Autorizado | 2013 |
| JAKAFI10mg base | 15mg base | 20mg base | 25mg base | 5mg base · Tablet | Ruxolitinib | Estados Unidos | Comercializado | 2011 |
| JAKAFI XR11mg base | 22mg base | 33mg base | 44mg base | 55mg base · Tablet, extended release | Ruxolitinib | Estados Unidos | Comercializado | 2026 |
| MINJUVIPolvere per concentrato per soluzione per infusione | Tafasitamab | Italia | Autorizado | |
| Minjuvi | Tafasitamab | UE (EMA) | Autorizado | 2021 |
| MINJUVI200 mg / vial · Powder For Solution | Tafasitamab | Canadá | Comercializado | 2021 |
| Minjuvi 200 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusiePoeder voor concentraat voor oplossing voor infusie | Tafasitamab | Países Bajos | Autorizado | 2021 |
| MINJUVI 200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION200 mg · Polvo para concentrado para solución para perfusión | Tafasitamab | España | Comercializado | 2021 |
| Niktimvo22mg/2.2ml (10mg/ml) · Injection | Axatilimab | Estados Unidos | Comercializado | 2026 |
| Niktimvo9mg/0.18ml (50mg/ml) · Injection | Axatilimab | Estados Unidos | Comercializado | 2025 |
| NIKTIMVO50 mg/ml · Injectable | Axatilimab | Estados Unidos | Comercializado | 2024 |
| Niktimvo22mg/0.44ml (50mg/ml) · Injection | Axatilimab | Estados Unidos | Comercializado | 2025 |
| Niktimvo9mg/0.9ml (10mg/ml) · Injection | Axatilimab | Estados Unidos | Comercializado | 2026 |
| OPZELURA1.5% base · Cream | Ruxolitinib | Estados Unidos | Comercializado | 2021 |
| OPZELURACrema | Ruxolitinib | Italia | Autorizado | |
| OPZELURA1.5 % / w/w · Cream | Ruxolitinib | Canadá | Comercializado | 2024 |
| Opzelura | Ruxolitinib | UE (EMA) | Autorizado | 2023 |
Dónde es titular o fabricante de medicamentos, y cuántos están vigentes.
| País | Medicamentos | Vigentes | Anteriores | Empresas |
|---|---|---|---|---|
| Países Bajos | 10 | 10 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Estados Unidos | 10 | 10 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| España | 9 | 9 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Unión Europea (EMA) | 7 | 5 | 2 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Canadá | 6 | 6 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Italia | 5 | 5 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Rumanía | 4 | 0 | 4 | EmpresasTodos los medicamentos |
También en los registros de Francia, Reino Unido
Los grupos ATC a los que pertenecen la mayoría de sus medicamentos, de mayor a menor.
Los principios activos presentes en la mayoría de sus medicamentos.
Cómo lo escriben los registros, normalizado: sin forma jurídica, tildes ni mayúsculas.
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos y empresas que aparecen abajo. No se usan logotipos.
Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licencia: EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licencia: AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licencia: Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Licencia: Licence Ouverte v1.0
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licencia: Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licencia: Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
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Licencia: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licencia: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
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Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
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Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
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College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
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Ministerul Sănătății, Catalogul public naţional al preţurilor, 18 iunie 2021, downloaded 2026-10-08 from data.gov.ro; CC BY 4.0; structured factual adaptation, code whitespace trimmed only where explicitly recorded.
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FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
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