Grupo farmacéutico

Eumedica

24 medicamentos3 países

Un grupo de 4 empresas con 24 medicamentos en 3 países.

Sus medicamentos

Estructura del grupo

4 empresas en 2 países

Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.

Medicamentos

Todos los medicamentos de todas las empresas del grupo, primero los vigentes.

24 medicamentos

Medicamento	Principio activo	País	Estado	Autorización
BACTRIMCompressa	Trimethoprim, Sulfametossazolo	Italia	Autorizado
BACTRIM PERFUSIONEConcentrato per soluzione per infusione	Trimethoprim, Sulfametossazolo	Italia	Autorizado
BACTRIMELSospensione orale	Trimethoprim, Sulfametossazolo	Italia	Autorizado
Bactrimel, concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie 96 mg/mlConcentraat voor oplossing voor infusie	Sulfamethoxazole, Trimethoprim	Países Bajos	Autorizado	1978
BUPREX 0,2 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUALES0,216 mg · Comprimido sublingual	Buprenorphine	España	Comercializado	1985
CILOTEM 1 G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION1 g · Polvo para solución inyectable y para perfusión	Temocillin	España	Autorizado	2026
CILOTEM 2 G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION2 g · Polvo para solución inyectable y para perfusión	Temocillin	España	Autorizado	2026
Dipiperon 40 mg/ml, druppelsDruppels voor oraal gebruik, oplossing	Pipamperone	Países Bajos	Autorizado	1983
Dipiperon 40 mg, tablettenTablet	Pipamperone	Países Bajos	Autorizado	1968
Imap 2 mg/ml, suspensie voor injectieSuspensie voor injectie	Fluspirilene	Países Bajos	Autorizado	1971
Impromen 2 mg/ml, druppelsDruppels voor oraal gebruik, oplossing	Bromperidol	Países Bajos	Autorizado	1980
Impromen decanoas 50 mg/ml, oplossing voor injectieOplossing voor injectie	Bromperidol	Países Bajos	Autorizado	1983
Negaban 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusiePoeder voor oplossing voor injectie of infusie	Temocillin	Países Bajos	Autorizado	2026
Negaban 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusiePoeder voor oplossing voor injectie of infusie	Temocillin	Países Bajos	Autorizado	2026
ORAPCompressa	Pimozide	Italia	Autorizado
ORAP 1 mg COMPRIMIDOS1 mg · Comprimido	Pimozide	España	Comercializado	1971
ORAP FUERTE 4 mg COMPRIMIDOS4 mg · Comprimido	Pimozide	España	Comercializado	1971
Orap tabletten 1 mg, tablettenTablet	Pimozide	Países Bajos	Autorizado	1971
Orap tabletten 4 mg, tablettenTablet	Pimozide	Países Bajos	Autorizado	1971
TEMGESICCompressa sublinguale	Buprenorphine	Italia	Autorizado
Temgesic 0,2 mg tabletten voor sublinguaal gebruikTablet voor sublinguaal gebruik	Buprenorphine	Países Bajos	Autorizado	1989
Temgesic 0,3 mg/ml oplossing voor injectieOplossing voor injectie	Buprenorphine	Países Bajos	Autorizado	1981
BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE0,324 mg · Solución inyectable	Buprenorphine	España	Suspendido	1984
SOMATOSTATINA EUMEDICA 250 mcg 1 VIAL POLVO LIOFILIZADO + 1 AMPOLLA DE DISOLVENTE DE 1 ml250 µg · Polvo y disolvente para solución para perfusión	Somatostatin	España	Retirado	1993

Fuentes y licencias

País	Medicamentos	Vigentes	Anteriores	Empresas
Países Bajos	12	12	0	Empresas Todos los medicamentos
España	7	5	2	Empresas Todos los medicamentos
Italia	5	5	0	Empresas Todos los medicamentos

Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos y empresas que aparecen abajo. No se usan logotipos.

Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA)

Fuente de la información: AEMPS (CIMA).

Licencia: AEMPS open data reuse with attribution

Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, UNCAM)

Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).

Licencia: Licence Ouverte v1.0

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.

Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required

BDPM / ANSM, HAS and UNCAM

BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained

Licencia: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)

Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), United Kingdom

Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.

Ver las 10 fuentes

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Italy

Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.

Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.

Licencia: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim

ALIMS

ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.

Licencia: Serbian Open Data Licence (sodl)

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