Estructura del grupo
8 empresas en 2 países
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8 empresas en 2 países
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Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.
Todos los medicamentos de todas las empresas del grupo, primero los vigentes.
1–25 de 28
| Medicamento | Principio activo | País | Estado | Autorización |
|---|---|---|---|---|
| ACAM20001250000 pfu / 2.5 mcl · Powder For Solution | Vaccinia virus, live | Canadá | Autorizado | |
| Acam20001.0- 5.0 x 10^8 pfu/ml · Suspension | Smallpox vaccine, live | Estados Unidos | Comercializado | 2007 |
| ACAM20001.0 x10⁸ - 5.0 x10⁸ PFU/ml · Injection, powder, lyophilized, for solution | Live vaccina virus | Singapur | Autorizado | 2009 |
| ACCRETROPIN5mg/ml (5mg/ml) · Injectable | Somatropin | Estados Unidos | No comercializado | 2008 |
| ANTHRASIL60 unit / vial · Solution | Anthrax immunoglobulin | Canadá | Autorizado | |
| Anthrasil>=60 u · Injection | Anthrax immune globulin intravenous | Estados Unidos | Comercializado | 2015 |
| BAT4500 unit / vial + 3300 unit / vial + 3000 unit / vial + 600 unit / vial + 5100 unit / vial + 3000 unit / vial + 600 unit / vial · Solution | Botulinum antitoxin serotype a, Botulinum antitoxin serotype b, Botulinum antitoxin serotype c, Botulinum antitoxin serotype d, Botulinum antitoxin serotype, Botulinum antitoxin serotype f | Canadá | Autorizado | |
| Bat>4500u · Solution | Botulism antitoxin heptavalent | Estados Unidos | Comercializado | 2013 |
| BAT STERILE SOLUTION FOR INJECTION> 4500 U/vial + > 3300 U/vial + > 3000 U/vial + > 600 U/vial + > 5100 U/vial + > 3000 U/vial + > 600 U/vial · Injection, solution | Botulism antitoxin serotype a, Botulism antitoxin serotype b, Botulism antitoxin serotype c, Botulism antitoxin serotype d, Botulism antitoxin serotype, Botulism antitoxin serotype f | Singapur | Autorizado | 2019 |
| Biorab1.0ml · Injection | Rabies vaccine adsorbed | Estados Unidos | No comercializado | 1998 |
| Biothrax0.5ml · Injection | Anthrax vaccine adsorbed | Estados Unidos | Comercializado | 1998 |
| Biothrax0.5ml · Injection | Anthrax vaccine adsorbed | Estados Unidos | Comercializado | 1998 |
| BIOTHRAX50 mcg / 0.5 ml · Suspension | Anthrax antigen | Canadá | Autorizado | |
| BioThrax (Anthrax Vaccine Adsorbed) Supension for Injection 50μg/dose (nominal)50μg/dose (nominal) · Injection, suspension | Anthrax antigen | Singapur | Autorizado | 2011 |
| Cnj-016>=50,000u · Injection | Vaccinia immune globulin intravenous | Estados Unidos | Comercializado | 2005 |
| CNJ-01650000 unit / vial · Solution | Vaccinia immunoglobulin | Canadá | Autorizado | |
| CYFENDUS100ug/ml · Injection | Anthrax vaccine adsorbed, adjuvanted | Estados Unidos | Comercializado | 2023 |
| NARCAN2MG/SPRAY **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | 4MG/SPRAY · Spray, metered | Naloxone | Estados Unidos | Comercializado | 2015 |
| NARCAN NASAL SPRAY2 mg / 0.1 ml · Spray (Metered-Dose) | Naloxone | Canadá | Autorizado | |
| NARCAN NASAL SPRAY4 mg / 0.1 ml · Spray (Metered-Dose) | Naloxone | Canadá | Comercializado | 2017 |
| TEMBEXA10 mg / ml · Suspension | Brincidofovir | Canadá | Autorizado | |
| TEMBEXA100 mg · Tablet | Brincidofovir | Canadá | Autorizado | |
| TEMBEXA10mg/ml · Suspension | Brincidofovir | Estados Unidos | Comercializado | 2021 |
| TEMBEXA100mg · Tablet | Brincidofovir | Estados Unidos | Comercializado | 2021 |
| HepaGam B | Hepatitis b immunoglobulin | Arabia Saudí | Autorizado |
Dónde es titular o fabricante de medicamentos, y cuántos están vigentes.
| País | Medicamentos | Vigentes | Anteriores | Empresas |
|---|---|---|---|---|
| Estados Unidos | 12 | 12 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Canadá | 9 | 9 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Arabia Saudí | 4 | 4 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Singapur | 3 | 3 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
También en los registros de Brasil
Los grupos ATC a los que pertenecen la mayoría de sus medicamentos, de mayor a menor.
Los principios activos presentes en la mayoría de sus medicamentos.
Cómo lo escriben los registros, normalizado: sin forma jurídica, tildes ni mayúsculas.
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos y empresas que aparecen abajo. No se usan logotipos.
Companies are grouped by Prognia from the names regulators publish; not an official corporate structure.
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licencia: Public domain (U.S. Government work)
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Licencia: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licencia: Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licencia: Open Government Licence Canada
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Licencia: Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Licencia: Singapore Open Data Licence
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
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