Estructura del grupo
17 empresas en 8 países
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17 empresas en 8 países
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Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.
Todos los medicamentos de todas las empresas del grupo, primero los vigentes.
1–25 de 95
| Medicamento | Principio activo | País | Estado | Autorización |
|---|---|---|---|---|
| ABEVMY400 mg / 16 ml · Solution | Bevacizumab | Canadá | Comercializado | 2022 |
| ABEVMY100 mg / 4 ml · Solution | Bevacizumab | Canadá | Comercializado | 2022 |
| ABEVMY | Bevacizumab | Brasil | Autorizado | 2025 |
| APIXABAN BIOCONCompressa rivestita con film | Apixaban | Italia | Autorizado | |
| Apixaban Biocon 2,5 mg filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Apixaban | Países Bajos | Autorizado | 2025 |
| Apixaban Biocon 5 mg filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Apixaban | Países Bajos | Autorizado | 2025 |
| AUKELSO120mg/1.7ml(70mg/ml) · Injectable | Denosumab | Estados Unidos | Comercializado | 2025 |
| BOSAYA | Denosumab | Brasil | Autorizado | 2026 |
| BOSAYA60 mg / ml · Solution | Denosumab | Canadá | Autorizado | |
| BOSAYA60mg/ml · Injectable | Denosumab | Estados Unidos | Comercializado | 2025 |
| Dabigatran etexilaat Biocon 110 mg harde capsulesCapsule, hard | Dabigatran etexilate | Países Bajos | Autorizado | 2024 |
| Dabigatran etexilaat Biocon 150 mg harde capsulesCapsule, hard | Dabigatran etexilate | Países Bajos | Autorizado | 2024 |
| Dabigatran etexilaat Biocon 75 mg harde capsulesCapsule, hard | Dabigatran etexilate | Países Bajos | Autorizado | 2024 |
| DABIGATRAN ETEXILATO BIOCONCapsula rigida | Dabigatran etexilate | Italia | Autorizado | |
| DIAVORINSoluzione iniettabile in penna pre-riempita | Liraglutide | Italia | Autorizado | |
| Diavorin 6 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde penOplossing voor injectie | Liraglutide | Países Bajos | Autorizado | 2025 |
| DIAVORIN 6 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA6 mg · Solución inyectable en pluma precargada | Liraglutide | España | Autorizado | 2026 |
| Dimethylfumaraat Biocon 120 mg, harde maagsapresistente capsulesMaagsapresistente capsule, hard | Dimethyl | Países Bajos | Autorizado | 2025 |
| Dimethylfumaraat Biocon 240 mg, harde maagsapresistente capsulesMaagsapresistente capsule, hard | Dimethyl | Países Bajos | Autorizado | 2025 |
| DIMETILFUMARATO BIOCONCapsula rigida gastroresistente | Dimethyl | Italia | Autorizado | |
| EVEROLIMUS BIOCONCompressa | Everolimus | Italia | Autorizado | |
| EVEROLIMUS BIOCON 10 MG COMPRIMIDOS EFG10 mg · Comprimido | Everolimus | España | Autorizado | 2022 |
| Everolimus Biocon 10 mg tablettenTablet | Everolimus | Países Bajos | Autorizado | 2021 |
| EVEROLIMUS BIOCON 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG2,5 mg · Comprimido | Everolimus | España | Autorizado | 2022 |
| Everolimus Biocon 2,5 mg tablettenTablet | Everolimus | Países Bajos | Autorizado | 2021 |
Dónde es titular o fabricante de medicamentos, y cuántos están vigentes.
| País | Medicamentos | Vigentes | Anteriores | Empresas |
|---|---|---|---|---|
| Estados Unidos | 22 | 18 | 4 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Canadá | 21 | 21 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Países Bajos | 20 | 20 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Brasil | 12 | 12 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Italia | 8 | 8 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| Arabia Saudí | 7 | 7 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
| España | 5 | 5 | 0 | EmpresasTodos los medicamentos |
También en los registros de Reino Unido, Singapur
Los grupos ATC a los que pertenecen la mayoría de sus medicamentos, de mayor a menor.
Los principios activos presentes en la mayoría de sus medicamentos.
Cómo lo escriben los registros, normalizado: sin forma jurídica, tildes ni mayúsculas.
Recopilado por Prognia a partir de los registros públicos de medicamentos y empresas que aparecen abajo. No se usan logotipos.
Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
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Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licencia: Public domain (U.S. Government work)
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Licencia: Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Licencia: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Licencia: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licencia: Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licencia: Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licencia: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
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Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licencia: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licencia: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Informa de un error o solicita la retiradaLas correcciones de la propia empresa son bienvenidas.
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Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licencia: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Licencia: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Licencia: Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Licencia: Singapore Open Data Licence
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
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Grupos farmacéuticos conocidos, cada uno con todas sus empresas.