Grupo farmacéutico · Estados Unidos
Agios
Un grupo de 3 empresas con 14 medicamentos en 5 países.
Estructura del grupo
3 empresas en 1 país
Estados Unidos2
Sede no indicada1
Prognia forma los grupos a partir de los nombres que publican las autoridades reguladoras y de los vínculos entre empresas; no son una estructura societaria oficial.
Medicamentos
Todos los medicamentos de todas las empresas del grupo, primero los vigentes.
14 medicamentos
| Medicamento | Principio activo | País | Estado | Autorización |
|---|---|---|---|---|
| AQVESME100mg base · Tablet | Mitapivat | Estados Unidos | Comercializado | 2022 |
| Pyrukynd | Mitapivat | UE (EMA) | Autorizado | 2022 |
| PYRUKYND20mg base | 50mg base | 5mg base · Tablet | Mitapivat | Estados Unidos | Comercializado | 2022 |
| PYRUKYNDCompressa rivestita con film | Mitapivat | Italia | Autorizado | |
| Pyrukynd 100 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Mitapivat | Países Bajos | Autorizado | 2022 |
| PYRUKYND 20 MG + 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA5,850 mg + 23,40 mg · Comprimido recubierto con película | Mitapivat | España | Autorizado | 2026 |
| PYRUKYND 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA23,40 mg · Comprimido recubierto con película | Mitapivat | España | Autorizado | 2026 |
| Pyrukynd 20 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Mitapivat | Países Bajos | Autorizado | 2022 |
| PYRUKYND 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA5,850 mg · Comprimido recubierto con película | Mitapivat | España | Autorizado | 2026 |
| Pyrukynd 5 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Mitapivat | Países Bajos | Autorizado | 2022 |
| PYRUKYND 50 MG + 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA23,40 mg + 58,50 mg · Comprimido recubierto con película | Mitapivat | España | Autorizado | 2026 |
| PYRUKYND 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA58,50 mg · Comprimido recubierto con película | Mitapivat | España | Autorizado | 2026 |
| Pyrukynd 50 mg, filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Mitapivat | Países Bajos | Autorizado | 2022 |
| Tibsovo | Ivosidenib | UE (EMA) | Denegado |



