Abstract
小児特発性椎間板石灰化症（IDC）は稀な良性疾患で，多くは単椎間に限局し自然消退するとされる．今回われわれは，一絨毛膜二羊膜性双胎の両児に多椎間病変を認めた稀少例を経験した．胎児期にTTTS所見なく経過したが，37週以降発育停滞しFGRの範疇となり，39週1日に帝王切開で分娩された．第2子は学童期に外傷精査の全身CTで胸腰椎（Th3-6，Th10-L1，L2/3）の椎間板石灰化を偶発的に認めた．姉は無症候であったが，相談のうえ施行した単純X線で胸椎（Th2-5）の椎間板石灰化を認めた．両児とも神経学的異常なく，第2子のCTでも腫瘍性・炎症性疾患を示唆する所見はなかった．両児は単純X線で経過観察しているが，1年半後のフォロー時点では自然消退を確認できていない．多椎間かつ双胎例は極めて稀であり，遺伝的素因の関与が示唆される．文献的考察も含めて報告する．
Keywords
- Alkaline Phosphatase Research Studies
- Process (computing)
- Identification (biology)
- Product (mathematics)
- Open access
Source
Published in Orthopedics & Traumatology. The abstract is shown as published and remains the work of its authors; read the full article at the source.
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