Je pagina wordt geladen…
Farmaceutisch concern
Een concern van 5 bedrijven met 24 geneesmiddelen in 4 landen.
5 bedrijven in 4 landen
Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.
Eén gratis account voor de Prognia-apps: Ward om te studeren, Osler voor klinische antwoorden met hun bronnen, en het netwerk om je collega’s te vinden.
Alle geneesmiddelen van alle bedrijven in het concern, actuele eerst.
24 geneesmiddelen
| Geneesmiddel | Werkzame stof | Land | Status | Toelating |
|---|---|---|---|---|
| ERZOFRI117mg/0.75ml (117mg/0.75ml) | 156mg/ml (156mg/ml) | 234mg/1.5ml (156mg/ml) | 351mg/2.25ml (156mg/ml) | 39mg/0.25ml (39mg/0.25ml) | 78mg/0.5ml (78mg/0.5ml) · Suspension, extended release | Paliperidone | Verenigde Staten | In de handel | 2024 |
| RYKINDO12.5mg | 25mg | 37.5mg | 50mg · For suspension, extended release | Risperidone | Verenigde Staten | In de handel | 2023 |
| RYKINDO EXTENDED-RELEASE INJECTABLE SUSPENSION 25MG/VIAL25mg/vial · Injection, suspension, extended release | Risperidone | Singapore | Toegelaten | 2025 |
| RYKINDO EXTENDED-RELEASE INJECTABLE SUSPENSION 37.5MG/VIAL37.5mg/vial · Injection, suspension, extended release | Risperidone | Singapore | Toegelaten | 2025 |
| RYKINDO EXTENDED-RELEASE INJECTABLE SUSPENSION 50MG/VIAL50mg/vial · Injection, suspension, extended release | Risperidone | Singapore | Toegelaten | 2025 |
| SEROQUEL TABLET 100 mg100 mg · Tablet, film coated | Quetiapine | Singapore | Toegelaten | 1998 |
| SEROQUEL TABLET 200 mg200 mg · Tablet, film coated | Quetiapine | Singapore | Toegelaten | 1998 |
| SEROQUEL TABLET 25 mg25 mg · Tablet, film coated | Quetiapine | Singapore | Toegelaten | 1998 |
| SEROQUEL TABLET 300mg300 mg · Tablet, film coated | Quetiapine | Singapore | Toegelaten | 2007 |
| Seroquel XR Tablet 150 mg150 mg · Tablet, extended release | Quetiapine | Singapore | Toegelaten | 2011 |
| Seroquel XR Tablet 200mg200 mg · Tablet, extended release | Quetiapine | Singapore | Toegelaten | 2008 |
| Seroquel XR Tablet 300mg300 mg · Tablet, extended release | Quetiapine | Singapore | Toegelaten | 2008 |
| Seroquel XR Tablet 400mg400 mg · Tablet, extended release | Quetiapine | Singapore | Toegelaten | 2008 |
| Seroquel XR Tablet 50mg50 mg · Tablet, extended release | Quetiapine | Singapore | Toegelaten | 2008 |
| ZEYZELF® TWICE WEEKLY TRANSDERMAL PATCH 4.6MG/24H25.92mg · Patch, extended release | Rivastigmine | Singapore | Toegelaten | 2025 |
| ZEYZELF® TWICE WEEKLY TRANSDERMAL PATCH 9.5MG/24H51.84mg · Patch, extended release | Rivastigmine | Singapore | Toegelaten | 2025 |
| TRIVACIN 4.6MG/24H TRANSDERMAL PATCHES | Rivastigmine | Saoedi-Arabië | Toegelaten | |
| TRIVACIN 9.5MG/24H TRANSDERMAL PATCHES | Rivastigmine | Saoedi-Arabië | Toegelaten | |
| ROTIGOTINA LUYE 1 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG1 mg/24 h · Parche transdérmico | Rotigotine | Spanje | Ingetrokken | 2024 |
| ROTIGOTINA LUYE 2 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG2 mg/24 h · Parche transdérmico | Rotigotine | Spanje | Ingetrokken | 2024 |
| ROTIGOTINA LUYE 3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG3 mg/24 h · Parche transdérmico | Rotigotine | Spanje | Ingetrokken | 2024 |
| ROTIGOTINA LUYE 4 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG4 mg/24 h · Parche transdérmico | Rotigotine | Spanje | Ingetrokken | 2024 |
| ROTIGOTINA LUYE 6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG6 mg · Parche transdérmico | Rotigotine | Spanje | Ingetrokken | 2024 |
| ROTIGOTINA LUYE 8 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG8 mg/24 h · Parche transdérmico | Rotigotine | Spanje | Ingetrokken | 2024 |
Waar het geneesmiddelen registreert of maakt, en hoeveel daarvan actueel zijn.
| Land | Geneesmiddelen | Actueel | Vroeger | Bedrijven |
|---|---|---|---|---|
| Singapore | 14 | 14 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Spanje | 6 | 0 | 6 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Saoedi-Arabië | 2 | 2 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Verenigde Staten | 2 | 2 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
Ook geregistreerd in: Brazilië, Servië, Verenigd Koninkrijk
De ATC-groepen waartoe de meeste van zijn geneesmiddelen behoren, grootste eerst.
De werkzame stoffen in de meeste van zijn geneesmiddelen.
Hoe de registers de naam schrijven, genormaliseerd: zonder rechtsvorm, accenten en hoofdletters.
Samengesteld door Prognia uit de openbare geneesmiddelen- en bedrijfsregisters hieronder. Logo’s worden niet gebruikt.
Companies are grouped by Prognia from the names regulators publish; not an official corporate structure.
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licentie: AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licentie: Public domain (U.S. Government work)
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Licentie: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licentie: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licentie: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licentie: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licentie: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.
Licentie: Serbian Open Data Licence (sodl)
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Licentie: Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Licentie: Singapore Open Data Licence
Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van het bedrijf zelf zijn welkom.
Houd de geneesmiddelen van LUYE op Prognia juist, zie hoe zorgprofessionals ze gebruiken en beantwoord wat ze vragen. Een gesprek van 20 minuten, in het Engels.
Plan een gesprekBekende farmaceutische concerns, elk met al zijn bedrijven.
