Farmaceutisch concern · Verenigde Staten
Gilead Sciences
Een concern van 19 bedrijven met 264 geneesmiddelen in 10 landen.
Concernstructuur
19 bedrijven in 10 landen
Laden…
Farmaceutisch concern · Verenigde Staten
Een concern van 19 bedrijven met 264 geneesmiddelen in 10 landen.
19 bedrijven in 10 landen
Eén gratis account voor de Prognia-apps: Ward om te studeren, Osler voor klinische antwoorden met hun bronnen, en het netwerk om je collega’s te vinden.
Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.
Alle geneesmiddelen van alle bedrijven in het concern, actuele eerst.
1–25 van 264
| Geneesmiddel | Werkzame stof | Land | Status | Toelating |
|---|---|---|---|---|
| AMBISOME FOR INJECTION 50 mg/vial50 mg/vial · Injection, powder, for solution | Amphotericin b | Singapore | Toegelaten | 2002 |
| AMBISOME LIPOSOMAL 50 MG POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION50 mg · Polvo para dispersión para perfusión | Amphotericin b | Spanje | In de handel | 1996 |
| AmBisome liposomale amfotericine B 50 mg, poeder voor dispersie voor infusiePoeder voor dispersie voor infusie | Amphotericin b | Nederland | Toegelaten | 1993 |
| AMBISOME LIPOSOMIALEPolvere per soluzione per infusione endovenosa | Amphotericin b | Italië | Toegelaten | |
| ATRIPLA600MG; 200MG; 300MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Tablet | Efavirenz, Emtricitabine, Tenofovir disoproxil | Verenigde Staten | Niet in de handel | 2006 |
| BIKTARVYCompressa rivestita con film | Emtricitabine, Bictegravir, Tenofovir alafenamide | Italië | Toegelaten | |
| BIKTARVY | Bictegravir, Entricitabina, Tenofovir alafenamide | Brazilië | Toegelaten | 2019 |
| BIKTARVY50 mg + 200 mg + 25 mg · Tablet | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | Canada | In de handel | 2018 |
| BIKTARVY30mg base; 120mg; 15mg base | 50mg base; 200mg; 25mg base · Tablet | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | Verenigde Staten | In de handel | 2018 |
| Biktarvy | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | EU (EMA) | Toegelaten | 2018 |
| Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | Nederland | Toegelaten | 2022 |
| BIKTARVY 50 MG/200 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA52,45 mg + 200 mg + 28,04 mg · Comprimido recubierto con película | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | Spanje | In de handel | 2018 |
| BIKTARVY 50 MG/200 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA50 mg + 200 mg + 25 mg · Comprimido recubierto con película | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | Spanje | In de handel | 2025 |
| BIKTARVY 50 MG/200 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA52,45 mg + 200 mg + 28,04 mg · Comprimido recubierto con película | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | Spanje | Toegelaten | 2022 |
| Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmomhulde tablettenFilmomhulde tablet | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | Nederland | Toegelaten | 2018 |
| BIKTARVY FILM-COATED TABLETS 50MG/200MG/25MG50mg + 200mg + 25mg · Tablet, film coated | Bictegravir, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide | Singapore | Toegelaten | 2019 |
| CAYSTONPolvere per inalazione | Aztreonam | Italië | Toegelaten | |
| CAYSTON75 mg / vial · Powder For Solution | Aztreonam | Canada | In de handel | 2009 |
| CAYSTON75mg/vial · For solution | Aztreonam | Verenigde Staten | In de handel | 2010 |
| Cayston | Aztreonam | EU (EMA) | Toegelaten | 2009 |
| Cayston 75 mg, poeder voor verneveloplossingPoeder voor verneveloplossing | Aztreonam | Nederland | Toegelaten | 2009 |
| CAYSTON 75 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR75 mg · Polvo para solución para inhalación por nebulizador | Aztreonam | Spanje | In de handel | 2010 |
| COMPLERA200 mg + 25 mg + 300 mg · Tablet | Emtricitabine, Rilpivirine, Tenofovir disoproxil | Canada | In de handel | 2011 |
| COMPLERA200mg; 25mg base; 300mg · Tablet | Emtricitabine, Rilpivirine, Tenofovir disoproxil | Verenigde Staten | In de handel | 2011 |
| Descovy | Entricitabina, Tenofovir alafenamide | Brazilië | Toegelaten | 2019 |
Waar het geneesmiddelen registreert of maakt, en hoeveel daarvan actueel zijn.
| Land | Geneesmiddelen | Actueel | Vroeger | Bedrijven |
|---|---|---|---|---|
| Spanje | 45 | 42 | 3 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Nederland | 45 | 45 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Canada | 36 | 28 | 8 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Verenigde Staten | 36 | 36 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Europese Unie (EMA) | 27 | 23 | 4 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Italië | 23 | 23 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Brazilië | 16 | 12 | 4 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Roemenië | 15 | 0 | 15 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Singapore | 12 | 12 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Saoedi-Arabië | 9 | 9 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
Ook geregistreerd in: Frankrijk, Servië, Verenigd Koninkrijk
De ATC-groepen waartoe de meeste van zijn geneesmiddelen behoren, grootste eerst.
De werkzame stoffen in de meeste van zijn geneesmiddelen.
Hoe de registers de naam schrijven, genormaliseerd: zonder rechtsvorm, accenten en hoofdletters.
Samengesteld door Prognia uit de openbare geneesmiddelen- en bedrijfsregisters hieronder. Logo’s worden niet gebruikt.
Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licentie: EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licentie: AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licentie: Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Licentie: Licence Ouverte v1.0
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Licentie: Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Licentie: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Licentie: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licentie: Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licentie: Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licentie: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licentie: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Licentie: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licentie: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licentie: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; October 2026 register, published 7 October 2026; https://assets.publishing.service.gov.uk/media/6ac660fdec9d3aba1e0139d9/MS_Register_-_October_2026.csv; acquired 2026-10-13T22:59:02.704630+00:00; CSV-to-role/site projection is an adaptation under Open Government Licence v3.0.
Licentie: Open Government Licence v3.0; Crown copyright MHRA factual register
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Licentie: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Ministerul Sănătății, Catalogul public naţional al preţurilor, 18 iunie 2021, downloaded 2026-10-08 from data.gov.ro; CC BY 4.0; structured factual adaptation, code whitespace trimmed only where explicitly recorded.
Licentie: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.
Licentie: Serbian Open Data Licence (sodl)
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Licentie: Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Licentie: Singapore Open Data Licence
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licentie: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions
Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van het bedrijf zelf zijn welkom.
Houd de geneesmiddelen van Gilead Sciences op Prognia juist, zie hoe zorgprofessionals ze gebruiken en beantwoord wat ze vragen. Een gesprek van 20 minuten, in het Engels.
Plan een gesprekBekende farmaceutische concerns, elk met al zijn bedrijven.
Gerangschikt naar hun aantal geneesmiddelen.