Farmaceutisch concern
Een concern van 4 bedrijven met 55 geneesmiddelen in 6 landen.
4 bedrijven in 3 landen
Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.
Eén gratis account voor de Prognia-apps: Ward om te studeren, Osler voor klinische antwoorden met hun bronnen, en het netwerk om je collega’s te vinden.
Alle geneesmiddelen van alle bedrijven in het concern, actuele eerst.
1–25 van 55
| Geneesmiddel | Werkzame stof | Land | Status | Toelating |
|---|---|---|---|---|
| ALBUMINA LFBSoluzione per infusione | Albumin | Italië | Toegelaten | |
| CEVENFACTAPolvere e solvente per soluzione iniettabile | Coagulation factor viia | Italië | Toegelaten | |
| Cevenfacta | Coagulation factor viia | EU (EMA) | Toegelaten | 2022 |
| CEVENFACTA 1 MG (45 KIU) POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE1 mg · Polvo y disolvente para solución inyectable | Eptacog beta activado | Spanje | In de handel | 2023 |
| CEVENFACTA, 1mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Coagulation factor viia | Nederland | Toegelaten | 2022 |
| CEVENFACTA 2 MG (90 KIU) POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE2 mg · Polvo y disolvente para solución inyectable | Eptacog beta activado | Spanje | In de handel | 2023 |
| CEVENFACTA, 2mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Coagulation factor viia | Nederland | Toegelaten | 2022 |
| CEVENFACTA 5 MG (225 KIU) POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE5 mg · Polvo y disolvente para solución inyectable | Eptacog beta activado | Spanje | In de handel | 2023 |
| CEVENFACTA, 5mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Coagulation factor viia | Nederland | Toegelaten | 2022 |
| Fibclot 1,5 g, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie | Human fibrinogen | Nederland | Toegelaten | 2016 |
| FIBCLOT 1,5 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION1,50 g · Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión | Human fibrinogen | Spanje | In de handel | 2017 |
| FIBRICLOTTEPolvere e solvente per soluzione iniettabile/ per infusione | Human fibrinogen | Italië | Toegelaten | |
| IQYMUNESoluzione per infusione | Immunoglobulina umana normale | Italië | Toegelaten | |
| IQYMUNE 100 mg/ml, oplossing voor infusieOplossing voor infusie | Humaan, normaal immunoglobuline voor intraveneus gebruik | Nederland | Toegelaten | 2016 |
| IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION100 mg · Solución para perfusión | Inmunoglobulina humana | Spanje | In de handel | 2016 |
| Sevenfact5MG · Injection | Coagulation factor viia | Verenigde Staten | In de handel | 2020 |
| Sevenfact2MG · Injection | Coagulation factor viia | Verenigde Staten | Niet in de handel | 2024 |
| Sevenfact1MG · Injection | Coagulation factor viia | Verenigde Staten | In de handel | 2020 |
| WILFACTINPolvere per sospensione iniettabile | Fattore von willebrand | Italië | Toegelaten | |
| Wilfactin 100 IE/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Von willebrand factor | Nederland | Toegelaten | 2008 |
| ANTIDOULEURS REZALL180 mg / 30 ml + 600 mg / 30 ml · Liquid | Antipyrine, Sodium salicylate | Canada | Vervallen | 1930 |
| ATryn | Antithrombin iii | EU (EMA) | Ingetrokken | 2006 |
| BRONCHO TUSS ADULT100 mg / sup + 7.5 mg / sup + 60 mg / sup · Suppository | Guaifenesin, Ephedrine, Camsylate | Canada | Vervallen | 1981 |
| BRONCHO TUSS INFANT25 mg / sup + 2.5 mg / sup + 25 mg / sup · Suppository | Guaifenesin, Ephedrine, Camsylate | Canada | Vervallen | 1981 |
| COLLYRE HYGIENIQUE SOKER11.1 mg / ml + 1.89 mg / ml · Liquid | Boric acid | Canada | Vervallen | 1978 |
Waar het geneesmiddelen registreert of maakt, en hoeveel daarvan actueel zijn.
| Land | Geneesmiddelen | Actueel | Vroeger | Bedrijven |
|---|---|---|---|---|
| Canada | 34 | 0 | 34 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Nederland | 6 | 6 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Spanje | 5 | 5 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Italië | 5 | 5 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Verenigde Staten | 3 | 3 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Europese Unie (EMA) | 2 | 1 | 1 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
Ook geregistreerd in: Verenigd Koninkrijk
De ATC-groepen waartoe de meeste van zijn geneesmiddelen behoren, grootste eerst.
De werkzame stoffen in de meeste van zijn geneesmiddelen.
Hoe de registers de naam schrijven, genormaliseerd: zonder rechtsvorm, accenten en hoofdletters.
Samengesteld door Prognia uit de openbare geneesmiddelen- en bedrijfsregisters hieronder. Logo’s worden niet gebruikt.
Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licentie: EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licentie: AEMPS open data reuse with attribution
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licentie: Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licentie: Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licentie: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licentie: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licentie: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licentie: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van het bedrijf zelf zijn welkom.
Houd de geneesmiddelen van Francais op Prognia juist, zie hoe zorgprofessionals ze gebruiken en beantwoord wat ze vragen. Een gesprek van 20 minuten, in het Engels.
Plan een gesprekLicentie: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licentie: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions
Bekende farmaceutische concerns, elk met al zijn bedrijven.
