Farmaceutisch concern
Emergent
Een concern van 8 bedrijven met 28 geneesmiddelen in 4 landen.
Concernstructuur
8 bedrijven in 2 landen
Farmaceutisch concern
Een concern van 8 bedrijven met 28 geneesmiddelen in 4 landen.
8 bedrijven in 2 landen
Eén gratis account voor de Prognia-apps: Ward om te studeren, Osler voor klinische antwoorden met hun bronnen, en het netwerk om je collega’s te vinden.
Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.
Alle geneesmiddelen van alle bedrijven in het concern, actuele eerst.
1–25 van 28
| Geneesmiddel | Werkzame stof | Land | Status | Toelating |
|---|---|---|---|---|
| ACAM20001250000 pfu / 2.5 mcl · Powder For Solution | Vaccinia virus, live | Canada | Toegelaten | |
| Acam20001.0- 5.0 x 10^8 pfu/ml · Suspension | Smallpox vaccine, live | Verenigde Staten | In de handel | 2007 |
| ACAM20001.0 x10⁸ - 5.0 x10⁸ PFU/ml · Injection, powder, lyophilized, for solution | Live vaccina virus | Singapore | Toegelaten | 2009 |
| ACCRETROPIN5mg/ml (5mg/ml) · Injectable | Somatropin | Verenigde Staten | Niet in de handel | 2008 |
| ANTHRASIL60 unit / vial · Solution | Anthrax immunoglobulin | Canada | Toegelaten | |
| Anthrasil>=60 u · Injection | Anthrax immune globulin intravenous | Verenigde Staten | In de handel | 2015 |
| BAT4500 unit / vial + 3300 unit / vial + 3000 unit / vial + 600 unit / vial + 5100 unit / vial + 3000 unit / vial + 600 unit / vial · Solution | Botulinum antitoxin serotype a, Botulinum antitoxin serotype b, Botulinum antitoxin serotype c, Botulinum antitoxin serotype d, Botulinum antitoxin serotype, Botulinum antitoxin serotype f | Canada | Toegelaten | |
| Bat>4500u · Solution | Botulism antitoxin heptavalent | Verenigde Staten | In de handel | 2013 |
| BAT STERILE SOLUTION FOR INJECTION> 4500 U/vial + > 3300 U/vial + > 3000 U/vial + > 600 U/vial + > 5100 U/vial + > 3000 U/vial + > 600 U/vial · Injection, solution | Botulism antitoxin serotype a, Botulism antitoxin serotype b, Botulism antitoxin serotype c, Botulism antitoxin serotype d, Botulism antitoxin serotype, Botulism antitoxin serotype f | Singapore | Toegelaten | 2019 |
| Biorab1.0ml · Injection | Rabies vaccine adsorbed | Verenigde Staten | Niet in de handel | 1998 |
| Biothrax0.5ml · Injection | Anthrax vaccine adsorbed | Verenigde Staten | In de handel | 1998 |
| Biothrax0.5ml · Injection | Anthrax vaccine adsorbed | Verenigde Staten | In de handel | 1998 |
| BIOTHRAX50 mcg / 0.5 ml · Suspension | Anthrax antigen | Canada | Toegelaten | |
| BioThrax (Anthrax Vaccine Adsorbed) Supension for Injection 50μg/dose (nominal)50μg/dose (nominal) · Injection, suspension | Anthrax antigen | Singapore | Toegelaten | 2011 |
| Cnj-016>=50,000u · Injection | Vaccinia immune globulin intravenous | Verenigde Staten | In de handel | 2005 |
| CNJ-01650000 unit / vial · Solution | Vaccinia immunoglobulin | Canada | Toegelaten | |
| CYFENDUS100ug/ml · Injection | Anthrax vaccine adsorbed, adjuvanted | Verenigde Staten | In de handel | 2023 |
| NARCAN2MG/SPRAY **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | 4MG/SPRAY · Spray, metered | Naloxone | Verenigde Staten | In de handel | 2015 |
| NARCAN NASAL SPRAY2 mg / 0.1 ml · Spray (Metered-Dose) | Naloxone | Canada | Toegelaten | |
| NARCAN NASAL SPRAY4 mg / 0.1 ml · Spray (Metered-Dose) | Naloxone | Canada | In de handel | 2017 |
| TEMBEXA10 mg / ml · Suspension | Brincidofovir | Canada | Toegelaten | |
| TEMBEXA100 mg · Tablet | Brincidofovir | Canada | Toegelaten | |
| TEMBEXA10mg/ml · Suspension | Brincidofovir | Verenigde Staten | In de handel | 2021 |
| TEMBEXA100mg · Tablet | Brincidofovir | Verenigde Staten | In de handel | 2021 |
| HepaGam B | Hepatitis b immunoglobulin | Saoedi-Arabië | Toegelaten |
Waar het geneesmiddelen registreert of maakt, en hoeveel daarvan actueel zijn.
| Land | Geneesmiddelen | Actueel | Vroeger | Bedrijven |
|---|---|---|---|---|
| Verenigde Staten | 12 | 12 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Canada | 9 | 9 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Saoedi-Arabië | 4 | 4 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Singapore | 3 | 3 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
Ook geregistreerd in: Brazilië
De ATC-groepen waartoe de meeste van zijn geneesmiddelen behoren, grootste eerst.
De werkzame stoffen in de meeste van zijn geneesmiddelen.
Hoe de registers de naam schrijven, genormaliseerd: zonder rechtsvorm, accenten en hoofdletters.
Samengesteld door Prognia uit de openbare geneesmiddelen- en bedrijfsregisters hieronder. Logo’s worden niet gebruikt.
Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licentie: Public domain (U.S. Government work)
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Licentie: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licentie: Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licentie: Open Government Licence Canada
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Licentie: Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Licentie: Singapore Open Data Licence
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licentie: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions
Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van het bedrijf zelf zijn welkom.
Houd de geneesmiddelen van Emergent op Prognia juist, zie hoe zorgprofessionals ze gebruiken en beantwoord wat ze vragen. Een gesprek van 20 minuten, in het Engels.
Plan een gesprekBekende farmaceutische concerns, elk met al zijn bedrijven.