Farmaceutisch concern
BioMarin
Een concern van 7 bedrijven met 71 geneesmiddelen in 8 landen.
Concernstructuur
7 bedrijven in 6 landen
Laden…
Farmaceutisch concern
Een concern van 7 bedrijven met 71 geneesmiddelen in 8 landen.
7 bedrijven in 6 landen
Eén gratis account voor de Prognia-apps: Ward om te studeren, Osler voor klinische antwoorden met hun bronnen, en het netwerk om je collega’s te vinden.
Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.
Alle geneesmiddelen van alle bedrijven in het concern, actuele eerst.
1–25 van 71
| Geneesmiddel | Werkzame stof | Land | Status | Toelating |
|---|---|---|---|---|
| ALDURAZYME2.9mg/ml · Vial | Laronidase | Verenigde Staten | In de handel | 2003 |
| BRINEURASoluzione per infusione | Cerliponase alfa | Italië | Toegelaten | |
| Brineura | Cerliponase alfa | EU (EMA) | Toegelaten | 2017 |
| BRINEURA | Alfacerliponase | Brazilië | Toegelaten | 2018 |
| BRINEURA30mg/ml · Injectable | Cerliponase alfa | Verenigde Staten | In de handel | 2017 |
| BRINEURA150 mg / 5 ml · Solution | Cerliponase alfa | Canada | In de handel | 2019 |
| Brineura 150 mg oplossing voor infusieOplossing voor infusie | Cerliponase alfa | Nederland | Toegelaten | 2017 |
| BRINEURA 150 MG SOLUCION PARA PERFUSION150 mg/ml · Solución para perfusión | Cerliponase alfa | Spanje | In de handel | 2019 |
| KUVAN100 mg / sachet · Powder | Sapropterin | Canada | In de handel | 2019 |
| KUVAN100 mg · Tablet | Sapropterin | Canada | In de handel | 2010 |
| Kuvan | Sapropterin | EU (EMA) | Toegelaten | 2008 |
| KUVAN100mg · Tablet | Sapropterin | Verenigde Staten | In de handel | 2007 |
| KUVANCompressa solubile | Sapropterin | Italië | Toegelaten | |
| KUVAN100mg/packet | 500mg/packet · Powder | Sapropterin | Verenigde Staten | In de handel | 2013 |
| KUVAN | Sapropterin | Brazilië | Toegelaten | 2020 |
| KUVAN 100 mg, COMPRIMIDOS SOLUBLES100 mg · Comprimido | Sapropterin | Spanje | In de handel | 2009 |
| Kuvan 100 mg oplosbare tablettenTablet | Sapropterin | Nederland | Toegelaten | 2008 |
| Kuvan 100 mg poeder voor oraal gebruikPoeder voor oraal gebruik | Sapropterin | Nederland | Toegelaten | 2017 |
| Kuvan 500 mg poeder voor oraal gebruikPoeder voor oraal gebruik | Sapropterin | Nederland | Toegelaten | 2017 |
| NAGLAZYME5mg/5ml · Injectable | Galsulfase | Verenigde Staten | In de handel | 2005 |
| Naglazyme | Galsulfase | Brazilië | Toegelaten | 2009 |
| NAGLAZYME1 mg / ml · Solution | Galsulfase | Canada | In de handel | 2014 |
| Naglazyme | Galsulfase | EU (EMA) | Toegelaten | 2006 |
| NAGLAZYMESoluzione per infusione | Galsulfase | Italië | Toegelaten | |
| NAGLAZYME 1 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION1 mg · Solución inyectable | Galsulfase | Spanje | In de handel | 2006 |
Waar het geneesmiddelen registreert of maakt, en hoeveel daarvan actueel zijn.
| Land | Geneesmiddelen | Actueel | Vroeger | Bedrijven |
|---|---|---|---|---|
| Nederland | 14 | 14 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Canada | 12 | 11 | 1 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Spanje | 11 | 11 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Europese Unie (EMA) | 9 | 7 | 2 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Verenigde Staten | 9 | 8 | 1 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Brazilië | 6 | 6 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Italië | 6 | 6 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Roemenië | 4 | 0 | 4 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
Ook geregistreerd in: Frankrijk, Servië, Verenigd Koninkrijk
De ATC-groepen waartoe de meeste van zijn geneesmiddelen behoren, grootste eerst.
De werkzame stoffen in de meeste van zijn geneesmiddelen.
Hoe de registers de naam schrijven, genormaliseerd: zonder rechtsvorm, accenten en hoofdletters.
Samengesteld door Prognia uit de openbare geneesmiddelen- en bedrijfsregisters hieronder. Logo’s worden niet gebruikt.
Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licentie: EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licentie: AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licentie: Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Licentie: Licence Ouverte v1.0
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Licentie: Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Licentie: Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Licentie: Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licentie: Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licentie: Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licentie: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licentie: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Licentie: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licentie: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Licentie: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Ministerul Sănătății, Catalogul public naţional al preţurilor, 18 iunie 2021, downloaded 2026-10-08 from data.gov.ro; CC BY 4.0; structured factual adaptation, code whitespace trimmed only where explicitly recorded.
Licentie: Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.
Licentie: Serbian Open Data Licence (sodl)
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licentie: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions
Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van het bedrijf zelf zijn welkom.
Houd de geneesmiddelen van BioMarin op Prognia juist, zie hoe zorgprofessionals ze gebruiken en beantwoord wat ze vragen. Een gesprek van 20 minuten, in het Engels.
Plan een gesprekBekende farmaceutische concerns, elk met al zijn bedrijven.