Farmaceutisch concern
Ascendis
Een concern van 8 bedrijven met 27 geneesmiddelen in 5 landen.
Concernstructuur
8 bedrijven in 3 landen
Farmaceutisch concern
Een concern van 8 bedrijven met 27 geneesmiddelen in 5 landen.
8 bedrijven in 3 landen
Eén gratis account voor de Prognia-apps: Ward om te studeren, Osler voor klinische antwoorden met hun bronnen, en het netwerk om je collega’s te vinden.
Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.
Alle geneesmiddelen van alle bedrijven in het concern, actuele eerst.
1–25 van 27
| Geneesmiddel | Werkzame stof | Land | Status | Toelating |
|---|---|---|---|---|
| Skytrofa0.7mg · For Injection | Lonapegsomatropin | Verenigde Staten | In de handel | 2025 |
| Skytrofa1.4mg · For Injection | Lonapegsomatropin | Verenigde Staten | In de handel | 2025 |
| Skytrofa2.1mg · For Injection | Lonapegsomatropin | Verenigde Staten | In de handel | 2025 |
| SKYTROFAPolvere e solvente per soluzione iniettabile | Lonapegsomatropin | Italië | Toegelaten | |
| Skytrofa1.8mg · For Injection | Lonapegsomatropin | Verenigde Staten | In de handel | 2025 |
| Skytrofa2.5mg · For Injection | Lonapegsomatropin | Verenigde Staten | In de handel | 2025 |
| SKYTROFA11mg | 13.3mg | 3.6mg | 3mg | 4.3mg | 5.2mg | 6.3mg | 7.6mg | 9.1mg · Injectable | Lonapegsomatropin | Verenigde Staten | In de handel | 2021 |
| Skytrofa 11 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een patroonPoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Lonapegsomatropin | Nederland | Toegelaten | 2022 |
| Skytrofa 13,3 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een patroonPoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Lonapegsomatropin | Nederland | Toegelaten | 2022 |
| Skytrofa 3,6 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een patroonPoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Lonapegsomatropin | Nederland | Toegelaten | 2022 |
| Skytrofa 3 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een patroonPoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Lonapegsomatropin | Nederland | Toegelaten | 2022 |
| Skytrofa 4,3 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een patroonPoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Lonapegsomatropin | Nederland | Toegelaten | 2022 |
| Skytrofa 5,2 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een patroonPoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Lonapegsomatropin | Nederland | Toegelaten | 2022 |
| Skytrofa 6,3 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een patroonPoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Lonapegsomatropin | Nederland | Toegelaten | 2022 |
| Skytrofa 7,6 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een patroonPoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Lonapegsomatropin | Nederland | Toegelaten | 2022 |
| Skytrofa 9,1 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een patroonPoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Lonapegsomatropin | Nederland | Toegelaten | 2022 |
| Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma) | Lonapegsomatropin | EU (EMA) | Toegelaten | 2022 |
| YORVIPATHSoluzione iniettabile | Palopegteriparatide | Italië | Toegelaten | |
| YORVIPATH0.168mg teriparatide/0.56ml (eq 0.168mg teriparatide/0.56ml) | 0.294mg teriparatide/0.98ml (eq 0.294mg teriparatide/0.98ml) | 0.42mg teriparatide/1.4ml (eq 0.3mg teriparatide/ml) · Solution | Palopegteriparatide | Verenigde Staten | In de handel | 2024 |
| Yorvipath | Palopegteriparatide | EU (EMA) | Toegelaten | 2023 |
| Yorvipath 168 microgram/0,56 ml oplossing voor injectie in voorgevulde penOplossing voor injectie | Palopegteriparatide | Nederland | Toegelaten | 2023 |
| YORVIPATH 168 MICROGRAMOS/0,56 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA1935 µg · Solución inyectable en pluma precargada | Palopegteriparatide | Spanje | In de handel | 2024 |
| Yorvipath 294 microgram/0,98 ml oplossing voor injectie in voorgevulde penOplossing voor injectie | Palopegteriparatide | Nederland | Toegelaten | 2023 |
| YORVIPATH 294 MICROGRAMOS/0,98 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA3387 µg · Solución inyectable en pluma precargada | Palopegteriparatide | Spanje | In de handel | 2024 |
| Yorvipath 420 microgram/1,4 ml oplossing voor injectie in voorgevulde penOplossing voor injectie | Palopegteriparatide | Nederland | Toegelaten | 2023 |
Waar het geneesmiddelen registreert of maakt, en hoeveel daarvan actueel zijn.
| Land | Geneesmiddelen | Actueel | Vroeger | Bedrijven |
|---|---|---|---|---|
| Nederland | 12 | 12 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Verenigde Staten | 8 | 8 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Spanje | 3 | 3 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Europese Unie (EMA) | 2 | 2 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
| Italië | 2 | 2 | 0 | BedrijvenAlle geneesmiddelen |
Ook geregistreerd in: Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
De ATC-groepen waartoe de meeste van zijn geneesmiddelen behoren, grootste eerst.
De werkzame stoffen in de meeste van zijn geneesmiddelen.
Hoe de registers de naam schrijven, genormaliseerd: zonder rechtsvorm, accenten en hoofdletters.
Samengesteld door Prognia uit de openbare geneesmiddelen- en bedrijfsregisters hieronder. Logo’s worden niet gebruikt.
Prognia stelt concerns samen uit de namen die toezichthouders publiceren en uit koppelingen tussen bedrijven; het is geen officiële concernstructuur.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licentie: EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licentie: AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licentie: Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Licentie: Licence Ouverte v1.0
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licentie: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licentie: AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Licentie: BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licentie: Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licentie: CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Licentie: Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licentie: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions
Meld een fout of vraag verwijdering aanCorrecties van het bedrijf zelf zijn welkom.
Houd de geneesmiddelen van Ascendis op Prognia juist, zie hoe zorgprofessionals ze gebruiken en beantwoord wat ze vragen. Een gesprek van 20 minuten, in het Engels.
Plan een gesprekBekende farmaceutische concerns, elk met al zijn bedrijven.