Registres
Chaque registre avec son nombre de médicaments et quelques-uns d’entre eux.
Tous les médicaments contenant Omeprazole n/a
Tous les registres, page par page. Dosages et conditionnements figurent sur la page de chaque médicament.
13 résultats
| Médicament | Registre | Dosage | Forme | Statut | Titulaire |
|---|---|---|---|---|---|
| Omeprazole | États-Unis | 20MG | tablet, delayed release | Commercialisé | Apotex |
| Omeprazole | États-Unis | 20MG | tablet, orally disintegrating, delayed release | Commercialisé | Dexcel |
| Omeprazole | États-Unis | 10MG, 20MG, 40MG | capsule, delayed rel pellets | Commercialisé | Xiromed |
| Omeclamox-PakAssociation | États-Unis | 500MG,N/A,N/A; 500MG,N/A; 20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | capsule, tablet, capsule, delayed release | Non commercialisé | Cumberland |
| Omeprazole and Sodium BicarbonateAssociation | États-Unis | 20MG/PACKET; 1.68GM/PACKET, 40MG/PACKET; 1.68GM/PACKET | for suspension | Commercialisé | Novitium Pharma |
| KonvomepAssociation | États-Unis | 2MG/ML; 84MG/ML | for suspension | Commercialisé | Azurity |
| Prilosec OTC | États-Unis | 20MG BASE | tablet, delayed release | Commercialisé | Astrazeneca |
| TaliciaAssociation | États-Unis | 250MG; 10MG BASE; 12.5MG | capsule, delayed release | Commercialisé | Talicia Holdings |
| Magnesium Hydroxide and Omeprazole and Sodium BicarbonateAssociation | États-Unis | 343MG; 20MG; 750MG, 343MG; 40MG; 750MG | tablet | Non commercialisé | Santarus |
| Prilosec | États-Unis | 10MG BASE/PACKET, 2.5MG BASE/PACKET | for suspension, delayed release | Commercialisé | Azurity |
| Aspirin; OmeprazoleAssociation | États-Unis | 325MG; 40MG, 81MG; 40MG | tablet | Approbation provisoire | Teva Pharms USA INC |
| YospralaAssociation | États-Unis | 325MG; 40MG, 81MG; 40MG | tablet, delayed release | Non commercialisé | Genus Lifesciences |
| Prilosec | États-Unis | 10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 40MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | capsule, delayed rel pellets | Non commercialisé | Astrazeneca |
Noms de marque
La même marque dans plusieurs registres.
Laboratoires
Les laboratoires titulaires de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Souvent associée à
Les substances avec lesquelles elle partage un médicament.
Sources
Compilé par Prognia à partir des registres publics du médicament de FDA. La page de chaque médicament indique sa propre source, sa licence et son attribution.
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