Groupe pharmaceutique
Ethypharm
Un groupe de 13 sociétés, avec 49 médicaments dans 6 pays.
Structure du groupe
13 sociétés dans 9 pays
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Groupe pharmaceutique
Un groupe de 13 sociétés, avec 49 médicaments dans 6 pays.
13 sociétés dans 9 pays
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Les groupes sont constitués par Prognia à partir des noms publiés par les autorités et des liens entre sociétés ; ils ne reflètent pas une structure juridique officielle.
Tous les médicaments de toutes les sociétés du groupe, les actuels d’abord.
1–25 sur 49
| Médicament | Substance active | Pays | Statut | Autorisation |
|---|---|---|---|---|
| ADRENALINA ETHYPHARM 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE0,00182 g/ml · Solución inyectable | Epinephrine | Espagne | Commercialisé | 2020 |
| AMPICILLINA ETHYPHARMPolvere per soluzione iniettabile/per infusione | Ampicillin | Italie | Autorisé | |
| ARGANOVA 100 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION100 mg · Concentrado para solución para perfusión | Argatroban | Espagne | Commercialisé | 2011 |
| Arganova Multidose 100 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusieConcentraat voor oplossing voor infusie | Argatroban | Pays-Bas | Autorisé | 2011 |
| ARISTOSPAN20MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | 5MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Injectable | Triamcinolone | États-Unis | Non commercialisé | 1969 |
| BUPRENORFINA E NALOXONE ETHYPHARMCompressa sublinguale | Buprenorphine, Naloxone | Italie | Autorisé | |
| EPACLOBSospensione orale | Clobazam | Italie | Autorisé | |
| Epaclob 1 mg/ml, suspensie voor oraal gebruikSuspensie voor oraal gebruik | Clobazam | Pays-Bas | Autorisé | 2021 |
| Epaclob 2 mg/ml, suspensie voor oraal gebruikSuspensie voor oraal gebruik | Clobazam | Pays-Bas | Autorisé | 2021 |
| ESOMEPRAZOLE40 mg · Tablet (Delayed-Release) | Esomeprazole | Canada | Autorisé | |
| ESOMEPRAZOLE20 mg · Tablet (Delayed-Release) | Esomeprazole | Canada | Autorisé | |
| ESOMEPRAZOLO ETHYPHARMCapsula rigida gastroresistente | Esomeprazole | Italie | Autorisé | |
| EVEROLIMUS ETHYPHARMCompressa | Everolimus | Italie | Autorisé | |
| EVEROLIMUS ETHYPHARM 10 MG COMPRIMIDOS EFG10 mg · Comprimido | Everolimus | Espagne | Commercialisé | 2019 |
| Everolimus Ethypharm 10 mg tablettenTablet | Everolimus | Pays-Bas | Autorisé | 2021 |
| EVEROLIMUS ETHYPHARM 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG2,50 mg · Comprimido | Everolimus | Espagne | Commercialisé | 2019 |
| Everolimus Ethypharm 2,5 mg tablettenTablet | Everolimus | Pays-Bas | Autorisé | 2021 |
| EVEROLIMUS ETHYPHARM 5 MG COMPRIMIDOS EFG5 mg · Comprimido | Everolimus | Espagne | Commercialisé | 2019 |
| Everolimus Ethypharm 5 mg tablettenTablet | Everolimus | Pays-Bas | Autorisé | 2021 |
| FENTANIL ETHYPHARMSoluzione iniettabile | Fentanyl | Italie | Autorisé | |
| Icatibant Ethypharm 30 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuitOplossing voor injectie | Icatibant | Pays-Bas | Autorisé | 2022 |
| M-EDIAT30 mg · Capsule (Immediate-Release) | Morphine | Canada | Commercialisé | 2016 |
| M-EDIAT5 mg · Capsule (Immediate-Release) | Morphine | Canada | Commercialisé | 2016 |
| M-EDIAT10 mg · Capsule (Immediate-Release) | Morphine | Canada | Commercialisé | 2016 |
| M-EDIAT20 mg · Capsule (Immediate-Release) | Morphine | Canada | Commercialisé | 2016 |
Où ses médicaments sont enregistrés ou fabriqués, et combien sont actuels.
| Pays | Médicaments | Actuels | Anciens | Sociétés |
|---|---|---|---|---|
| Canada | 19 | 19 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Espagne | 12 | 8 | 4 | SociétésTous les médicaments |
| Italie | 8 | 8 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Pays-Bas | 8 | 8 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Arabie saoudite | 1 | 1 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| États-Unis | 1 | 1 | 0 | SociétésTous les médicaments |
Également dans les registres : Brésil, Croatie, France, Royaume-Uni
Les groupes ATC auxquels appartiennent la plupart de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Les substances actives présentes dans la plupart de ses médicaments.
Comment les registres l’écrivent, normalisé : sans forme juridique, accents ni majuscules.
Compilé par Prognia à partir des registres publics de médicaments et d’entreprises ci-dessous. Aucun logo n’est utilisé.
Les groupes sont constitués par Prognia à partir des noms publiés par les autorités et des liens entre sociétés ; ils ne reflètent pas une structure juridique officielle.
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licence : AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licence : Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Licence : Licence Ouverte v1.0
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Licence : Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licence : Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licence : Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licence : AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licence : AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Licence : BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
INSEE (www.insee.fr), via DINUM API Recherche d’entreprises; include original record update date and retrieval date
Licence : Licence Ouverte / Open Licence
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licence : Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licence : Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
HALMED, Baza lijekova, source export 08.10.2026., acquired 2026-10-08; factual structured adaptation; Otvorena dozvola RH, NN 67/2017.
Licence : Otvorena dozvola RH
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Licence : Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Licence : Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
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