Structure du groupe
14 sociétés dans 11 pays
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14 sociétés dans 11 pays
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Les groupes sont constitués par Prognia à partir des noms publiés par les autorités et des liens entre sociétés ; ils ne reflètent pas une structure juridique officielle.
Tous les médicaments de toutes les sociétés du groupe, les actuels d’abord.
1–25 sur 335
| Médicament | Substance active | Pays | Statut | Autorisation |
|---|---|---|---|---|
| Afstyla1500iu · For Injection | Antihemophilic factor single chain | États-Unis | Commercialisé | 2017 |
| Afstyla1000iu · For Injection | Antihemophilic factor single chain | États-Unis | Commercialisé | 2016 |
| AFSTYLA | Alfalonoctocogue | Brésil | Autorisé | 2019 |
| Afstyla500iu · For Injection | Antihemophilic factor single chain | États-Unis | Commercialisé | 2016 |
| Afstyla | Antihemophilic factor | UE (EMA) | Autorisé | 2017 |
| Afstyla250iu · For Injection | Antihemophilic factor single chain | États-Unis | Commercialisé | 2016 |
| Afstyla3000iu · For Injection | Antihemophilic factor single chain | États-Unis | Commercialisé | 2016 |
| Afstyla2500iu · For Injection | Antihemophilic factor single chain | États-Unis | Commercialisé | 2017 |
| Afstyla2000iu · For Injection | Antihemophilic factor single chain | États-Unis | Commercialisé | 2016 |
| AFSTYLAPolvere e solvente per soluzione iniettabile | Antihemophilic factor | Italie | Autorisé | |
| AFSTYLA 1.000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE400 ui · Polvo y disolvente para solución inyectable | Antihemophilic factor | Espagne | Commercialisé | 2017 |
| AFSTYLA 1.500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE300 ui · Polvo y disolvente para solución inyectable | Antihemophilic factor | Espagne | Autorisé | 2017 |
| Afstyla 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Antihemophilic factor | Pays-Bas | Autorisé | 2017 |
| Afstyla 1500 IU/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Antihemophilic factor | Pays-Bas | Autorisé | 2017 |
| AFSTYLA 2.000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE400 ui · Polvo y disolvente para solución inyectable | Antihemophilic factor | Espagne | Commercialisé | 2017 |
| AFSTYLA 2.500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE500 ui · Polvo y disolvente para solución inyectable | Antihemophilic factor | Espagne | Autorisé | 2017 |
| Afstyla 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Antihemophilic factor | Pays-Bas | Autorisé | 2017 |
| Afstyla 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Antihemophilic factor | Pays-Bas | Autorisé | 2017 |
| AFSTYLA 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE100 ui · Polvo y disolvente para solución inyectable | Antihemophilic factor | Espagne | Commercialisé | 2017 |
| Afstyla 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Antihemophilic factor | Pays-Bas | Autorisé | 2017 |
| AFSTYLA 3.000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE600 ui · Polvo y disolvente para solución inyectable | Antihemophilic factor | Espagne | Autorisé | 2017 |
| Afstyla 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Antihemophilic factor | Pays-Bas | Autorisé | 2017 |
| Afstyla 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectiePoeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie | Antihemophilic factor | Pays-Bas | Autorisé | 2017 |
| AFSTYLA 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE200 ui · Polvo y disolvente para solución inyectable | Antihemophilic factor | Espagne | Commercialisé | 2017 |
| AFSTYLA POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION 1000IU/VIAL1000IU/vial · Injection, powder, lyophilized, for solution | Antihemophilic factor | Singapour | Autorisé | 2019 |
Où ses médicaments sont enregistrés ou fabriqués, et combien sont actuels.
| Pays | Médicaments | Actuels | Anciens | Sociétés |
|---|---|---|---|---|
| États-Unis | 70 | 48 | 22 | SociétésTous les médicaments |
| Espagne | 60 | 53 | 7 | SociétésTous les médicaments |
| Canada | 43 | 31 | 12 | SociétésTous les médicaments |
| Pays-Bas | 39 | 39 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Brésil | 36 | 21 | 15 | SociétésTous les médicaments |
| Italie | 18 | 18 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Arabie saoudite | 18 | 18 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Singapour | 16 | 16 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Croatie | 14 | 14 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Roumanie | 13 | 0 | 13 | SociétésTous les médicaments |
| Union européenne (EMA) | 8 | 8 | 0 | SociétésTous les médicaments |
Également dans les registres : France, Royaume-Uni, Serbie
Les groupes ATC auxquels appartiennent la plupart de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Les substances actives présentes dans la plupart de ses médicaments.
Comment les registres l’écrivent, normalisé : sans forme juridique, accents ni majuscules.
Compilé par Prognia à partir des registres publics de médicaments et d’entreprises ci-dessous. Aucun logo n’est utilisé.
Les groupes sont constitués par Prognia à partir des noms publiés par les autorités et des liens entre sociétés ; ils ne reflètent pas une structure juridique officielle.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licence : EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licence : AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licence : Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Licence : Licence Ouverte v1.0
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Licence : Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Licence : Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Licence : Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licence : Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licence : Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licence : AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licence : AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Licence : BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licence : Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 2 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:48.423930+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licence : Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
HALMED, Baza lijekova, source export 08.10.2026., acquired 2026-10-08; factual structured adaptation; Otvorena dozvola RH, NN 67/2017.
Licence : Otvorena dozvola RH
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_A_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:41 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.055244+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Geneesmiddeleninformatiebank metadata, source update 07-10-2026; downloaded 08-10-2026; factual adaptation.
Licence : Conditional noncreative administrative factual metadata; no dataset-wide CC0 claim
Ministerul Sănătății, Catalogul public naţional al preţurilor, 18 iunie 2021, downloaded 2026-10-08 from data.gov.ro; CC BY 4.0; structured factual adaptation, code whitespace trimmed only where explicitly recorded.
Licence : Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.
Licence : Serbian Open Data Licence (sodl)
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Licence : Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Licence : Singapore Open Data Licence
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licence : FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions
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