Structure du groupe
9 sociétés dans 8 pays
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Les groupes sont constitués par Prognia à partir des noms publiés par les autorités et des liens entre sociétés ; ils ne reflètent pas une structure juridique officielle.
Tous les médicaments de toutes les sociétés du groupe, les actuels d’abord.
21 médicaments
| Médicament | Substance active | Pays | Statut | Autorisation |
|---|---|---|---|---|
| BEQALZI1mg | 20mg | 5mg | 80mg · Tablet | Sonrotoclax | États-Unis | Commercialisé | 2026 |
| BRUKINSA160 mg · Tablet | Zanubrutinib | Canada | Commercialisé | 2025 |
| BRUKINSA | Zanubrutinib | Brésil | Autorisé | 2023 |
| Brukinsa | Zanubrutinib | UE (EMA) | Autorisé | 2021 |
| BRUKINSA80 mg · Capsule | Zanubrutinib | Canada | Commercialisé | 2021 |
| BRUKINSA160mg · Tablet | Zanubrutinib | États-Unis | Commercialisé | 2025 |
| BRUKINSACapsula rigida | Zanubrutinib | Italie | Autorisé | |
| BRUKINSA80mg · Capsule | Zanubrutinib | États-Unis | Commercialisé | 2019 |
| BRUKINSA 160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA160 mg · Comprimido recubierto con película | Zanubrutinib | Espagne | Commercialisé | 2025 |
| BRUKINSA 80 MG CAPSULAS DURAS80 mg · Cápsula dura | Zanubrutinib | Espagne | Autorisé | 2021 |
| BRUKINSA 80 MG CAPSULAS DURAS80 mg · Cápsula dura | Zanubrutinib | Espagne | Commercialisé | 2025 |
| BRUKINSA 80 MG CAPSULAS DURAS80 mg · Cápsula dura | Zanubrutinib | Espagne | Commercialisé | 2026 |
| BRUKINSA™ CAPSULE 80MG80mg · Capsule | Zanubrutinib | Singapour | Autorisé | 2021 |
| Brukinsa®80mg · kapsula, tvrda | Zanubrutinib | Serbie | Autorisé | 2024 |
| Tevimbra | Tislelizumab | UE (EMA) | Autorisé | 2023 |
| TEVIMBRA100 mg / 10 ml · Solution | Tislelizumab | Canada | Commercialisé | 2026 |
| Tevimbra150mg/15ml (10mg/ml) · Injection | Tislelizumab | États-Unis | Commercialisé | 2026 |
| TEVIMBRAConcentrato per soluzione per infusione | Tislelizumab | Italie | Autorisé | |
| TEVIMBRA | Tislelizumab | Brésil | Autorisé | 2024 |
| TEVIMBRA 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION10 mg · Concentrado para solución para perfusión | Tislelizumab | Espagne | Commercialisé | 2024 |
| TEVIMBRA CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 100MG/10ML100mg/10mL · Infusion, solution concentrate | Tislelizumab | Singapour | Autorisé | 2024 |
Où ses médicaments sont enregistrés ou fabriqués, et combien sont actuels.
| Pays | Médicaments | Actuels | Anciens | Sociétés |
|---|---|---|---|---|
| Espagne | 5 | 5 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| États-Unis | 4 | 4 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Canada | 3 | 3 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Brésil | 2 | 2 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Union européenne (EMA) | 2 | 2 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Italie | 2 | 2 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Singapour | 2 | 2 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Serbie | 1 | 1 | 0 | SociétésTous les médicaments |
Également dans les registres : France, Royaume-Uni
Les groupes ATC auxquels appartiennent la plupart de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Les substances actives présentes dans la plupart de ses médicaments.
Comment les registres l’écrivent, normalisé : sans forme juridique, accents ni majuscules.
Compilé par Prognia à partir des registres publics de médicaments et d’entreprises ci-dessous. Aucun logo n’est utilisé.
Companies are grouped by Prognia from the names regulators publish; not an official corporate structure.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licence : EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licence : AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licence : Public domain (U.S. Government work)
Source: BDPM (ANSM, HAS, UNCAM).
Licence : Licence Ouverte v1.0
ANVISA / CMED, consumer price table; embedded source date 2026-07-21 and retrieval date
Licence : Other (Public Domain)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Licence : Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licence : Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licence : Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licence : AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licence : AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
BDPM / ANSM, HAS and UNCAM; original URLs and each update date retained
Licence : BDPM exact Licence Ouverte v1.0 (October 2011)
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), GOV.UK; Category 1 list; publication updated 25 August 2026; acquired 2026-10-15T08:18:47.757811+00:00; original workbook cells and factual authorization/holder projections adapted under Open Government Licence v3.0.
Licence : Open Government Licence v3.0; exact Crown copyright 2026 publication grant
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://www.aifa.gov.it/documents/20142/3815901/Classe_H_per_principio_attivo_31-05-2026.csv; HTTP Last-Modified Mon, 28 Sep 2026 08:46:40 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:06.034935+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA); https://drive.aifa.gov.it/farmaci/confezioni_fornitura.csv; HTTP Last-Modified Mon, 12 Oct 2026 23:02:44 GMT; acquired 2026-10-13T17:21:16.224007+00:00; native fields retained, source identifier and role projections are adaptations.
Licence : CC BY 4.0; AIFA published open-data catalog
ALIMS, Registar humanih lekova, source 08.10.2026 02:00, downloaded 2026-10-08, https://data.gov.rs/sr/datasets/lekovi-za-upotrebu-u-khumanoj-meditsini/; structured factual adaptation; Serbian Open Data Licence.
Licence : Serbian Open Data Licence (sodl)
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Licence : Singapore Open Data Licence
FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.
Licence : FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions
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