Groupe pharmaceutique · Canada
Apotex
Un groupe de 18 sociétés, avec 1 669 médicaments dans 6 pays.
Structure du groupe
18 sociétés dans 6 pays
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Groupe pharmaceutique · Canada
Un groupe de 18 sociétés, avec 1 669 médicaments dans 6 pays.
18 sociétés dans 6 pays
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Les groupes sont constitués par Prognia à partir des noms publiés par les autorités et des liens entre sociétés ; ils ne reflètent pas une structure juridique officielle.
Tous les médicaments de toutes les sociétés du groupe, les actuels d’abord.
1–25 sur 1 669
| Médicament | Substance active | Pays | Statut | Autorisation |
|---|---|---|---|---|
| 24HR NASAL ALLERGY RELIEF50 mcg / act · Spray (Metered-Dose) | Fluticasone | Canada | Commercialisé | 2017 |
| ACETAMINOPHEN CAPLETS 325 MG325 mg · Tablet | Paracetamol | Canada | Commercialisé | 2011 |
| ACETAMINOPHEN CAPLETS 500 MG500 mg · Tablet | Paracetamol | Canada | Commercialisé | 2011 |
| ACETAMINOPHEN/DEXTROMETHORPHAN/PSEUDOEPHEDRINE325 mg + 15 mg + 30 mg · Capsule | Paracetamol, Dextromethorphan, Pseudoephedrine | Canada | Autorisé | |
| ACETAMINOPHEN EASY SWALLOW500.0 mg · Tablet | Paracetamol | Canada | Autorisé | |
| ACETAMINOPHEN HEADACHE ULTRA RELIEF500 mg + 65 mg · Tablet | Paracetamol, Caffeine | Canada | Non commercialisé | 2008 |
| ACETAMINOPHEN LIQUID GEL CAPSULES325 mg · Capsule | Paracetamol | Canada | Non commercialisé | 2017 |
| ACETAMINOPHEN/PSEUDOEPHEDRINE/DEXTROMETHORPHAN/DOXYLAMINE325 mg + 15 mg + 6.25 mg + 30 mg · Capsule | Paracetamol, Dextromethorphan, Doxylamine, Pseudoephedrine | Canada | Autorisé | |
| ACETAMINOPHEN TABLETS USP 325 MG325 mg · Tablet | Paracetamol | Canada | Commercialisé | 2011 |
| ACETAMINOPHEN TABLETS USP 500 MG500 mg · Tablet | Paracetamol | Canada | Commercialisé | 2011 |
| ACID CONTROL10 mg · Tablet | Famotidine | Canada | Non commercialisé | 2000 |
| ACID CONTROL20 mg · Tablet | Famotidine | Canada | Non commercialisé | 2014 |
| ACID REDUCER150 mg · Tablet | Ranitidine | Canada | Non commercialisé | 2014 |
| ACID REDUCER75 mg · Tablet | Ranitidine | Canada | Non commercialisé | 1999 |
| ACYCLOVIR200 mg · Tablet | Aciclovir | Canada | Autorisé | 1996 |
| ACYCLOVIR800 mg · Tablet | Aciclovir | Canada | Autorisé | 1996 |
| ACYCLOVIR400 mg · Tablet | Aciclovir | Canada | Autorisé | 1996 |
| AFLIVU2 mg / 0.05 ml · Solution | Aflibercept | Canada | Commercialisé | 2025 |
| AFLIVU2 mg / 0.05 ml · Solution | Aflibercept | Canada | Commercialisé | 2025 |
| ALENDRONATE SODIUM10mg base | 35mg base | 40mg base | 5mg base | 70mg base · Tablet | Alendronic acid | États-Unis | Commercialisé | 2008 |
| ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE10mg · Tablet, extended release | Alfuzosin | États-Unis | Commercialisé | 2011 |
| ALKERAN2MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Tablet | Melphalan | États-Unis | Non commercialisé | 1964 |
| ALKERAN50MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · Injectable | Melphalan | États-Unis | Non commercialisé | 1992 |
| ALLER-RELIEF10 mg · Tablet | Cetirizine | Canada | Non commercialisé | 1999 |
| ALLERGY LIQUID GEL CAPSULES25 mg · Capsule | Diphenhydramine | Canada | Non commercialisé | 2016 |
Où ses médicaments sont enregistrés ou fabriqués, et combien sont actuels.
| Pays | Médicaments | Actuels | Anciens | Sociétés |
|---|---|---|---|---|
| Canada | 1 382 | 1 207 | 175 | SociétésTous les médicaments |
| Espagne | 90 | 0 | 90 | SociétésTous les médicaments |
| Arabie saoudite | 75 | 75 | 0 | SociétésTous les médicaments |
| Brésil | 62 | 0 | 62 | SociétésTous les médicaments |
| États-Unis | 58 | 51 | 7 | SociétésTous les médicaments |
| Union européenne (EMA) | 2 | 0 | 2 | SociétésTous les médicaments |
Également dans les registres : Singapour
Les groupes ATC auxquels appartiennent la plupart de ses médicaments, les plus importants d’abord.
Les substances actives présentes dans la plupart de ses médicaments.
Comment les registres l’écrivent, normalisé : sans forme juridique, accents ni majuscules.
Compilé par Prognia à partir des registres publics de médicaments et d’entreprises ci-dessous. Aucun logo n’est utilisé.
Companies are grouped by Prognia from the names regulators publish; not an official corporate structure.
Source: European Medicines Agency (EPAR data).
Licence : EMA reuse policy (source acknowledgement required)
Fuente de la información: AEMPS (CIMA).
Licence : AEMPS open data reuse with attribution
Source: U.S. FDA, Drugs@FDA / openFDA. FDA does not endorse this site.
Licence : Public domain (U.S. Government work)
Anvisa published factual open-data CSV https://dados.anvisa.gov.br/dados/CONSULTAS/PRODUTOS/TA_CONSULTA_MEDICAMENTOS.CSV, HTTP version Mon, 12 Oct 2026 11:45:25 GMT; acquired 12 October 2026; original source states and timestamps retained.
Licence : Brazil federal factual open data, consolidated Decreto 8777/2016 article 4; attribution and third-party exceptions
Anvisa, official medicine/API manufacturer factual export, HTTP source version Fri, 09 Oct 2026 08:21:54 GMT, acquired 2026-10-09; exact unmodified native identifiers and fields preserved.
Licence : Brazil federal factual open-data reuse; Decreto 8777/2016 consolidated article 4 and third-party exceptions
Health Canada, Drug Product Database, company API, entire response observed 2026-10-10T15:12:05.508784+00:00; native facts projected by Prognia.
Licence : Open Government Licence Canada
Health Canada, Drug Product Database, drugproduct API, entire response observed 2026-10-10T15:12:07.336870+00:00; native facts projected by Prognia.
Licence : Open Government Licence Canada
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA presentaciones, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licence : AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es; CIMA medicamentos, acquired 11 October 2026 UTC; each source response/update date retained.
Licence : AEMPS explicit public open-data reuse for citizens and companies; source attribution and update date required
Saudi Food and Drug Authority (SFDA), foreign human medicine open-data listing, source scope 2023, retrieved 11 October 2026 UTC; exact original file and response modification date retained.
Licence : Exact SFDA open-data section explicitly offers freely usable named human medicine workbooks; factual-data scope only
Contains information from HSA Listing of Registered Therapeutic Products accessed on 8 October 2026 from data.gov.sg, under Singapore Open Data Licence 1.0: https://data.gov.sg/open-data-licence
Licence : Singapore Open Data Licence
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