Eravacycline

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Xerava Powder for Concentrate for Solution for Infusion 50MG per VialSingapur · 50mg/vial · injection, powder, lyophilized, for solution · Everest Medicines (Singapore) Pte. LTD.

Presentaciones

Presentación	Código	Estado
ERAVACYCLINE DIHYDROCHLORIDE EQ 50MG BASE/VIAL	NDA211109-001	Prescription
ERAVACYCLINE DIHYDROCHLORIDE EQ 100MG BASE/VIAL	NDA211109-002	Prescription

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

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Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Eravacycline
Concentración: 100MG BASE/VIAL, 50MG BASE/VIAL
Forma farmacéutica: powder
Vía de administración: intravenous
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: Comercializado
Fecha de autorización: 27 ago 2018
Número de registro: NDA 211109
Titular de la autorización de comercialización: Tetraphase Pharms
Procedimiento: NDA
Condiciones de dispensación: Prescription