Protriptyline

Vivactil

10MG, 10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 5MG … tabletEstados UnidosNo comercializadoAutorizado el 27 sept 1967

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Presentación	Código	Estado
PROTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 5MG	ANDA073644-001	Discontinued
PROTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 10MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA016012-002	Discontinued
PROTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 5MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA016012-001	Discontinued
PROTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE 10MG	ANDA073645-001	Discontinued

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FDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Protriptyline
Concentración: 10MG, 10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 5MG, 5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Forma farmacéutica: tablet
Vía de administración: oral
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: No comercializado
Estado en el registro: Discontinued
Fecha de autorización: 27 sept 1967
Número de registro: ANDA 73644
Titular de la autorización de comercialización: Chartwell RX
Procedimiento: ANDA (generic)