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Medicamentos
Estados Unidos
Bupivacaine

FDA 1987

Bupivacaine

Sensorcaine

0.75% injectableEstados UnidosNo comercializadoAutorizado el 15 abr 1987

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🇮🇹

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🇳🇿AnyNueva Zelanda · Inj 1.25 mg per ml, 500 ml bagMisma forma

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Presentaciones

Presentación	Código	Estado
BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.75%	ANDA071202-001	Discontinued

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Bupivacaine
Concentración: 0.75%
Forma farmacéutica: injectable
Vía de administración: spinal
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: No comercializado
Estado en el registro: Discontinued
Fecha de autorización: 15 abr 1987
Número de registro: ANDA 71202
Titular de la autorización de comercialización: Fresenius Kabi USA
Procedimiento: ANDA (generic)

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FDAPosimirBupivacaine · 660MG/5ML · solution🇺🇸Estados Unidos

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