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Medicamentos
Estados Unidos
Budesonide

FDA 1997

Budesonide

Pulmicort

0.16MG/INH, 0.32MG/INH powder, meteredEstados UnidosNo comercializadoAutorizado el 24 jun 1997

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Presentaciones

Presentación	Código	Estado
BUDESONIDE 0.16MG/INH	NDA020441-002	Discontinued
BUDESONIDE 0.32MG/INH	NDA020441-003	Discontinued

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Budesonide
Concentración: 0.16MG/INH, 0.32MG/INH
Forma farmacéutica: powder, metered
Vía de administración: inhalation
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: No comercializado
Estado en el registro: Discontinued
Fecha de autorización: 24 jun 1997
Número de registro: NDA 20441
Titular de la autorización de comercialización: Astrazeneca
Procedimiento: NDA

FDA

BudesonideBudesonide · 2MG/ACTUATION · aerosol, foam🇺🇸Estados Unidos

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FDAEntocort ECBudesonide · 3MG · capsule, delayed release🇺🇸Estados Unidos

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