Amoxicillin, Clarithromycin, Lansoprazole

Prevpac (Copackaged)

500MG; 500MG; 30MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** capsule, tablet, capsule, delayed rel pelletsEstados UnidosNo comercializadoAutorizado el 2 dic 1997

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Aa-Lansoprazole-Amoxicillin-ClarithromycinCanadá · 500 MG / CAP + 500 MG / TAB + 30 MG / CAP · Capsule, Capsule (Delayed-Release), Kit, Tablet · Aa Pharma INCMisma forma
HP-PacCanadá · 500 MG / CAP + 500 MG / TAB + 30 MG / CAP · Capsule, Capsule (Delayed-Release), Kit, Tablet · Takeda Pharmaceuticals America INCMisma forma
H.BacterBrasil · Cifarma Científica Farmacêutica LtdaMismo principio activo
lansoprazol + claritromicina + amoxicilinaBrasil · Laboratório Teuto Brasileiro S/AMismo principio activo
lansoprazol +claritromicina +amoxicilinaBrasil · Cifarma Científica Farmacêutica LtdaMismo principio activo

Presentaciones

Presentación	Código	Estado
AMOXICILLIN 500MG; CLARITHROMYCIN 500MG; LANSOPRAZOLE 30MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons

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Documentos

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Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

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Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principios activos: Amoxicillin, Clarithromycin, Lansoprazole
Concentración: 500MG; 500MG; 30MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Forma farmacéutica: capsule, tablet, capsule, delayed rel pellets
Vía de administración: oral
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: No comercializado
Estado en el registro: Discontinued
Fecha de autorización: 2 dic 1997
Número de registro: NDA 50757
Titular de la autorización de comercialización: Takeda Pharms USA
Procedimiento: NDA