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Presentaciones

Presentación	Código	Estado
TRIPELENNAMINE CITRATE EQ 25MG HYDROCHLORIDE/5ML	NDA005914-004	Discontinued

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

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De un vistazo

Principio activo: Tripelennamine
Concentración: 25MG HYDROCHLORIDE/5ML
Forma farmacéutica: elixir
Vía de administración: oral
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: No comercializado
Estado en el registro: Discontinued
Fecha de autorización: 19 feb 1948
Número de registro: NDA 5914
Titular de la autorización de comercialización: Novartis
Procedimiento: NDA

Tripelennamine HydrochlorideTripelennamine · 25MG, 50MG · tabletEstados Unidos