Enfortumab vedotin

Padcev

20MG/VIAL, 30MG/VIAL injectableEstados UnidosComercializadoAutorizado el 18 dic 2019

Abrir en el registroPregúntale a Osler

En otros países

Los mismos principios activos en otros registros, empezando por la misma marca.

PadcevBrasil · Pfizer Brasil LtdaMisma marca
PadcevBrasil · Adium S.A.Misma marca
PadcevCanadá · 30 MG / VIAL · Powder For Solution · Pfizer Canada UlcMisma marca
PadcevCanadá · 20 MG / VIAL · Powder For Solution · Pfizer Canada UlcMisma marca
Padcev 20 MG Polvo Para Concentrado Para Solucion Para PerfusionEspaña · 20 mg · polvo para concentrado para solución para perfusión · Astellas Pharma Europe B.V.Misma marca
Padcev 20 MG Polvo Para Concentrado Para Solucion Para PerfusionEspaña · 20 mg · polvo para concentrado para solución para perfusión · Astellas Pharma Europe B.V.Misma marca

¿Dos medicamentos en una misma pregunta?

Menciona dos o más medicamentos y Osler comprueba sus interacciones. Una interacción grave aparece al principio de la respuesta.

Descubre Osler

Enfortumab vedotin

Padcev

20MG/VIAL, 30MG/VIAL injectableEstados UnidosComercializadoAutorizado el 18 dic 2019

Abrir en el registroPregúntale a Osler

En otros países

Los mismos principios activos en otros registros, empezando por la misma marca.

¿Dos medicamentos en una misma pregunta?

Menciona dos o más medicamentos y Osler comprueba sus interacciones. Una interacción grave aparece al principio de la respuesta.

Descubre Osler

Padcev 30 MG Polvo Para Concentrado Para Solucion Para PerfusionEspaña · 30 mg · polvo para concentrado para solución para perfusión · Astellas Pharma Europe B.V.

PadcevUnión Europea · Astellas Pharma Europe B.V.

PadcevCroacia

PadcevItalia · Polvere per concentrato per soluzione per infusione · Astellas Pharma Europe B.V.

PadcevItalia · Polvere per concentrato per soluzione per infusione · GMM Farma S.R.L.

PadcevItalia · Polvere per concentrato per soluzione iniettabile/infusione · Abacus Medicine A/S

Padcev 20 mg, poeder voor oplossing voor infusiePaíses Bajos · Poeder voor oplossing voor infusie · Astellas Pharma Europe B.V.

Padcev 30 mg, poeder voor oplossing voor infusiePaíses Bajos · Poeder voor oplossing voor infusie · Astellas Pharma Europe B.V.

Padcev® Powder for Concentrate for Solution for Infusion 20MG/VialSingapur · 20.0 mg/vial · injection, powder, lyophilized, for solution · Astellas Pharma Singapore Pte. LTD.

Padcev® Powder for Concentrate for Solution for Infusion 30MG/VialSingapur · 30.0 mg/vial · injection, powder, lyophilized, for solution · Astellas Pharma Singapore Pte. LTD.

Presentaciones

Presentación	Código	Estado
ENFORTUMAB VEDOTIN-EJFV 20MG/VIAL	BLA761137-001	Prescription
ENFORTUMAB VEDOTIN-EJFV 30MG/VIAL	BLA761137-002	Prescription

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Licencia: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Añadido el 11 oct 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Enfortumab vedotin
Concentración: 20MG/VIAL, 30MG/VIAL
Forma farmacéutica: injectable
Vía de administración: injection
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: Comercializado
Fecha de autorización: 18 dic 2019
Número de registro: BLA 761137
Titular de la autorización de comercialización: Astellas
Procedimiento: BLA
Condiciones de dispensación: Prescription