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Danaparoid natrium Viatris, 750 anti-Xa-eenheden, oplossing voor injectie

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AnyNueva Zelanda · Inj 750 u in 0.6 ml ampoule

Presentaciones

Presentación	Código	Estado
DANAPAROID SODIUM 750 UNITS/0.6ML	NDA020430-001	Discontinued

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

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De un vistazo

Principio activo: Danaparoid
Concentración: 750 UNITS/0.6ML
Forma farmacéutica: injectable
Vía de administración: injection
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: No comercializado
Estado en el registro: Discontinued
Fecha de autorización: 24 dic 1996
Número de registro: NDA 20430
Titular de la autorización de comercialización: Aspen Global INC
Procedimiento: NDA