Sulfacetamide

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Sulf-10Taiwán · 點眼液劑 · 鴻發興業有限公司

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Presentaciones

Presentación	Código	Estado
SULFACETAMIDE SODIUM 10%	ANDA080660-001	Discontinued

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

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Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Sulfacetamide
Concentración: 10%
Forma farmacéutica: solution/drops
Vía de administración: ophthalmic
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: No comercializado
Estado en el registro: Discontinued
Fecha de autorización: 24 ago 1972
Número de registro: ANDA 80660
Titular de la autorización de comercialización: Miza Pharms USA
Procedimiento: ANDA (generic)

Sulfacetamide SodiumSulfacetamide · 10% · lotionEstados Unidos

Bleph-10Sulfacetamide · 10% · ointmentEstados Unidos

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Sodium SulamydSulfacetamide · 10% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · ointmentEstados Unidos

Sodium SulamydSulfacetamide · 10% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 30% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · solution/dropsEstados Unidos

Sodium SulfacetamideSulfacetamide · 10%, 15%, 30% · solution/dropsEstados Unidos