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Medicamentos
Estados Unidos
Somatropin

FDA 1993

Somatropin

Nutropin

10MG/VIAL, 5MG/VIAL injectableEstados UnidosNo comercializadoAutorizado el 17 nov 1993

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Nutropin Aq Nuspin 20Canadá · 20 MG / 2 ML · Solution · Hoffmann-LA Roche LimitedMisma marca
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🇷🇸Genotropin®Serbia · 12mg/mL · prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu · Pfizer SRB D.O.O.Misma forma

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Presentaciones

Presentación	Código	Estado
SOMATROPIN 10MG/VIAL	BLA020168-002	Discontinued
SOMATROPIN 5MG/VIAL	BLA020168-001	Discontinued

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Licencia: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Añadido el 11 oct 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Somatropin
Concentración: 10MG/VIAL, 5MG/VIAL
Forma farmacéutica: injectable
Vía de administración: injection
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: No comercializado
Estado en el registro: Discontinued
Fecha de autorización: 17 nov 1993
Número de registro: BLA 20168
Titular de la autorización de comercialización: Genentech
Procedimiento: BLA

FDA

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