Ethinyl estradiol, Norethindrone

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0.035MG; 1MG tabletEstados UnidosNo comercializadoAutorizado el 14 dic 1987

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Presentaciones

Presentación	Código	Estado
ETHINYL ESTRADIOL 0.035MG; NORETHINDRONE 1MG	ANDA071541-001	Discontinued

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

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Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principios activos: Ethinyl estradiol, Norethindrone
Concentración: 0.035MG; 1MG
Forma farmacéutica: tablet
Vía de administración: oral-21
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: No comercializado
Estado en el registro: Discontinued
Fecha de autorización: 14 dic 1987
Número de registro: ANDA 71541
Titular de la autorización de comercialización: Lpi
Procedimiento: ANDA (generic)

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Aurovela 1.5/30Ethinyl estradiol + Norethindrone · 0.03MG; 1.5MG · tabletEstados Unidos

Aurovela 24 FeEthinyl estradiol + Norethindrone · 0.02MG; 1MG · tabletEstados Unidos

Aurovela Fe 1/20Ethinyl estradiol + Norethindrone · 0.02MG; 1MG · tabletEstados Unidos

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