Hydrochlorothiazide, Triamterene

Maxzide-25

25MG; 37.5MG tabletEstados UnidosComercializadoAutorizado el 22 oct 1984

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Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

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Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principios activos: Hydrochlorothiazide, Triamterene
Concentración: 25MG; 37.5MG
Forma farmacéutica: tablet
Vía de administración: oral
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: Comercializado
Fecha de autorización: 22 oct 1984
Número de registro: NDA 19129
Titular de la autorización de comercialización: Aurobindo Pharma USA
Procedimiento: NDA
Condiciones de dispensación: Prescription

MaxzideHydrochlorothiazide + Triamterene · 50MG; 75MG · tabletEstados Unidos

DyazideHydrochlorothiazide + Triamterene · 25MG; 37.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 25MG; 50MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · capsuleEstados Unidos