Cefamandole

Mandol

10GM BASE/VIAL, 1GM BASE/VIAL, 2GM BASE/VIAL … injectableEstados UnidosNo comercializadoAutorizado el 27 sept 1978

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Mandol Add-Vantage Inj 1GM/VialCanadá · 1 G / VIAL · Powder For Solution · Eli Lilly Canada INCMisma marca
Mandol Inj 1GM/AmpCanadá · 1 G / AMP · Powder For Solution · Eli Lilly Canada INCMisma marca
Mandol Inj 2GM/AmpCanadá · 2 G / AMP · Powder For Solution · Eli Lilly Canada INCMisma marca

Presentaciones

Presentación	Código	Estado
CEFAMANDOLE NAFATE EQ 500MG BASE/VIAL	NDA050504-001	Discontinued
CEFAMANDOLE NAFATE EQ 10GM BASE/VIAL	NDA050504-004	Discontinued
CEFAMANDOLE NAFATE EQ 1GM BASE/VIAL	NDA050504-002	Discontinued
CEFAMANDOLE NAFATE EQ 2GM BASE/VIAL	NDA050504-003	Discontinued
CEFAMANDOLE NAFATE EQ 1GM BASE/VIAL	ANDA062560-001	Discontinued
CEFAMANDOLE NAFATE EQ 2GM BASE/VIAL	ANDA062560-002

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CEFAMANDOLE NAFATE EQ 2GM BASE/VIAL	NDA050504-003	Discontinued
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Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

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Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Cefamandole
Concentración: 10GM BASE/VIAL, 1GM BASE/VIAL, 2GM BASE/VIAL, 500MG BASE/VIAL
Forma farmacéutica: injectable
Vía de administración: injection
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: No comercializado
Estado en el registro: Discontinued
Fecha de autorización: 27 sept 1978
Número de registro: NDA 50504
Titular de la autorización de comercialización: Lilly
Procedimiento: NDA