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Medicamentos
Estados Unidos
Teriparatide

FDA 2002

Teriparatide

Forteo

0.56MG/2.24ML, 0.75MG/3ML solutionEstados UnidosComercializadoAutorizado el 26 nov 2002

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Presentaciones

Presentación	Código	Estado
TERIPARATIDE 0.56MG/2.24ML (0.25MG/ML)	NDA021318-002	Prescription
TERIPARATIDE 0.75MG/3ML (0.25MG/ML)	NDA021318-001	Discontinued

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Teriparatide
Concentración: 0.56MG/2.24ML, 0.75MG/3ML
Forma farmacéutica: solution
Vía de administración: subcutaneous
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: Comercializado
Fecha de autorización: 26 nov 2002
Número de registro: NDA 21318
Titular de la autorización de comercialización: Lilly
Procedimiento: NDA
Condiciones de dispensación: Prescription

FDA

ParatharTeriparatide · 200 UNITS/VIAL · injectable🇺🇸Estados Unidos