Levomilnacipran

Fetzima

120MG BASE, 20MG BASE, 40MG BASE … capsule, extended releaseEstados UnidosComercializadoAutorizado el 25 jul 2013

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FetzimaCanadá · 20 MG · Capsule (Extended-Release) · Abbvie CorporationMisma marca
FetzimaCanadá · 80 MG · Capsule (Extended-Release) · Abbvie CorporationMisma marca
FetzimaCanadá · 40 MG · Capsule (Extended-Release) · Abbvie CorporationMisma marca
FetzimBrasil · Allergan Produtos Farmacêuticos LtdaMismo principio activo

Presentaciones

Presentación	Código	Estado
LEVOMILNACIPRAN HYDROCHLORIDE EQ 120MG BASE	NDA204168-004	Prescription
LEVOMILNACIPRAN HYDROCHLORIDE EQ 40MG BASE	NDA204168-002	Prescription
LEVOMILNACIPRAN HYDROCHLORIDE EQ 80MG BASE	NDA204168-003	Prescription
LEVOMILNACIPRAN HYDROCHLORIDE EQ 20MG BASE	NDA204168-001	Prescription

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Documentos

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Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Levomilnacipran
Concentración: 120MG BASE, 20MG BASE, 40MG BASE, 80MG BASE
Forma farmacéutica: capsule, extended release
Vía de administración: oral
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: Comercializado
Fecha de autorización: 25 jul 2013
Número de registro: NDA 204168
Titular de la autorización de comercialización: Abbvie
Procedimiento: NDA
Condiciones de dispensación: Prescription