Dyclonine

Dyclone

0.5% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 1% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** solutionEstados UnidosNo comercializado

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Cepacol Sore Throat SprayCanadá · 0.1 % / W/W · Spray · Reckitt Benckiser (Canada) INCMismo principio activo
Sore Throat ReliefCanadá · 3 MG / LOZ · Lozenge · Stanley Pharmaceuticals, A Division of Vita Health Products INC.Mismo principio activo
Sucrets Extra Strength Mint Flav.Loz 3MGCanadá · 3 MG / LOZ · Lozenge · Smithkline Beecham Consumer Healthcare, Division of Smithkline Beecham INC.Mismo principio activo

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Presentación	Código	Estado
DYCLONINE HYDROCHLORIDE 1% Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA009925-001	Discontinued
DYCLONINE HYDROCHLORIDE 0.5% Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA009925-002	Discontinued

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Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

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Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Dyclonine
Concentración: 0.5% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 1% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Forma farmacéutica: solution
Vía de administración: topical
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: No comercializado
Estado en el registro: Discontinued
Número de registro: NDA 9925
Titular de la autorización de comercialización: Astrazeneca
Procedimiento: NDA