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Medicamentos
Estados Unidos
Amoxicillin

FDA 2003

Amoxicillin

Dispermox

200MG, 400MG, 600MG tablet, for suspensionEstados UnidosNo comercializadoAutorizado el 11 ago 2003

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🇷🇸Ospamox® DTSerbia · 1000mg · disperzibilna tableta · PredstavniŠTvo Sandoz Pharmaceuticals D.D. BeogradMisma forma

🇸🇦Glomox 250MG Dispersable TabletArabia Saudí · Global PharmaMisma forma

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🇧🇷Amox-EmsBrasil · Ems S/AMismo principio activo

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🇷🇴AMOXICILINA ANTIBIOTICE 250mgRumanía · 250mg · caps. · Antibiotice SAMismo principio activo

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Presentaciones

Presentación	Código	Estado
AMOXICILLIN 600MG	ANDA065159-001	Discontinued
AMOXICILLIN 200MG	ANDA065080-002	Discontinued
AMOXICILLIN 400MG	ANDA065080-001	Discontinued

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Amoxicillin
Concentración: 200MG, 400MG, 600MG
Forma farmacéutica: tablet, for suspension
Vía de administración: oral
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: No comercializado
Estado en el registro: Discontinued
Fecha de autorización: 11 ago 2003
Número de registro: ANDA 65159
Titular de la autorización de comercialización: Ranbaxy Labs LTD
Procedimiento: ANDA (generic)

FDA

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FDAAmoxilAmoxicillin · 125MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 200MG, 250MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** … · tablet, chewable🇺🇸Estados Unidos

FDAAmoxilAmoxicillin · 500MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 875MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** · tablet🇺🇸Estados Unidos

FDAMoxatagAmoxicillin · 775MG · tablet, extended release🇺🇸Estados Unidos