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Medicamentos
Estados Unidos
Norfloxacin

FDA 1991

Norfloxacin

Chibroxin

0.3% solution/dropsEstados UnidosNo comercializadoAutorizado el 17 jun 1991

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Los mismos principios activos en otros registros, empezando por la misma marca.

CHIBROXIN 3 mg/ml COLIRIO EN SOLUCIONEspaña · 3 mg · colirio en solución · Laboratorios Thea S.A.Misma marca
NoroxinCanadá · 3 MG / ML · Solution · Merck Canada INCMisma forma
AndrofloxinBrasil · Laboratório Teuto Brasileiro S/AMismo principio activo
NorfBrasil · Ems Sigma Pharma LtdaMismo principio activo
NorfloxacinoBrasil · Pharmascience Industria Farmaceutica S.AMismo principio activo
NorfloxacinCanadá · 400 MG · Tablet · Aa Pharma INCMismo principio activo
Ava-NorfloxacinCanadá · 400 MG · Tablet · Avanstra INCMismo principio activo

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🇪🇸NORFLOXACINO CINFA 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGEspaña · 400,00 mg · comprimido recubierto con película · Laboratorios Cinfa S.A.Mismo principio activo

🇪🇸Norfloxacino Normon 400 MG Comprimidos Recubiertos con Pelicula EfgEspaña · 400 mg · comprimido recubierto · Laboratorios Normon S.A.Mismo principio activo

🇭🇷Noflox 400 mg filmom obložene tableteCroacia · filmom obložena tableta · Belupo lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, HrvatskaMismo principio activo

🇭🇷Nolicin 400 mg filmom obložene tableteCroacia · filmom obložena tableta · Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, HrvatskaMismo principio activo

🇭🇷Trizolin URO 400 mg filmom obložene tableteCroacia · filmom obložena tableta · Alpha-Medical d.o.o., Dragutina Golika 36, Zagreb, HrvatskaMismo principio activo

🇮🇹NafloxItalia · Collirio, soluzione · D.M.G. Italia S.R.L.Mismo principio activo

🇮🇹Norfloxacina AbcItalia · Capsula rigida · Ice S.P.AMismo principio activo

🇮🇹Norfloxacina EgItalia · Compressa rivestita con film · Eg S.P.A.Mismo principio activo

🇳🇱Norfloxacine CF 400 mg, omhulde tablettenPaíses Bajos · Filmomhulde tablet · Centrafarm B.V.Mismo principio activo

🇳🇱Norfloxacine Sandoz tablet 400 mg, filmomhulde tablettenPaíses Bajos · Filmomhulde tablet · Sandoz B.V.Mismo principio activo

🇳🇿Arrow-NorfloxacinNueva Zelanda · Tab 400 mgMismo principio activo

🇷🇴NOLICIN 400 mgRumanía · 400mg · compr. film. · Krka D.D. Novo MestoMismo principio activo

🇷🇴NORFLOXACIN HELCOR 400 mgRumanía · 400mg · compr. film. · Ac Helcor Pharma S.R.L.Mismo principio activo

🇷🇴NORFLOXACIN LAROPHARM 400 mgRumanía · 400mg · compr. film. · Laropharm S.R.L.Mismo principio activo

🇷🇸Nolicin®Serbia · 400mg · film tableta · Krka-Farma D.O.O. BeogradMismo principio activo

🇷🇸Uricin®Serbia · 400mg · film tableta · Slaviamed DOO BeogradMismo principio activo

🇸🇦Apiflox 0.3% Eye DropsArabia Saudí · Amman Pharmaceutical Industries (API)Mismo principio activo

🇸🇦Noracin 400MG TabArabia Saudí · The Jordanian Pharmaceutical Manufacturing Medical Equipment Co. Ltd. (JPM)Mismo principio activo

🇸🇦Noroxin 400MG TabArabia Saudí · Merck Sharp & DohmeMismo principio activo

🇸🇬LOXONE-400 TABLET 400 mgSingapur · 400 mg · tablet, film coated · Naina Mohamed & Sons Private LimitedMismo principio activo

Presentaciones

Presentación	Código	Estado
NORFLOXACIN 0.3%	NDA019757-001	Discontinued

Documentos

Los textos oficiales, en la web de la autoridad.

Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Norfloxacin
Concentración: 0.3%
Forma farmacéutica: solution/drops
Vía de administración: ophthalmic
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: No comercializado
Estado en el registro: Discontinued
Fecha de autorización: 17 jun 1991
Número de registro: NDA 19757
Titular de la autorización de comercialización: Merck
Procedimiento: NDA