Cefotetan

Cefotan

10GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 1GM BASE/VIAL, 2GM BASE/VIAL injectableEstados UnidosComercializadoAutorizado el 27 dic 1985

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Cefotan Inj 2GM/VialCanadá · 2 G / VIAL · Powder For Solution · Ayerst LaboratoriesMisma marca
Cefotan Injection - 1GCanadá · 1 G / VIAL · Powder For Solution · Wyeth CanadaMisma marca
Cefotan Injection - 2 GCanadá · 2 G / VIAL · Powder For Solution · Wyeth CanadaMisma marca

Presentaciones

Presentación	Código	Estado
CEFOTETAN DISODIUM EQ 1GM BASE/VIAL	ANDA063293-001	Discontinued
CEFOTETAN DISODIUM EQ 2GM BASE/VIAL	ANDA063293-002	Discontinued
CEFOTETAN DISODIUM EQ 2GM BASE/VIAL	NDA050588-002	Prescription
CEFOTETAN DISODIUM EQ 10GM BASE/VIAL Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA050588-003	Discontinued
CEFOTETAN DISODIUM EQ 1GM BASE/VIAL	NDA050588-001	Prescription

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Documentos

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Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Cefotetan
Concentración: 10GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**, 1GM BASE/VIAL, 2GM BASE/VIAL
Forma farmacéutica: injectable
Vía de administración: injection
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: Comercializado
Fecha de autorización: 27 dic 1985
Número de registro: ANDA 63293
Titular de la autorización de comercialización: Teligent
Procedimiento: ANDA (generic)
Condiciones de dispensación: Prescription

Cefotetan and Dextrose in Duplex ContainerCefotetan · 1GM BASE/VIAL, 2GM BASE/VIAL · injectableEstados Unidos