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Medicamentos
Estados Unidos
Albumin

FDA 1954

Albumin

Buminate, Flexbumin

20G/100ML InjectionEstados UnidosComercializadoAutorizado el 3 mar 1954

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Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration

FDA Purple Book, September 2026 release; acquired 2026-10-10T15:29:54.330165+00:00; exact source fields retained with source-key projections.

Licencia: FDA-created structured factual administrative metadata; public-domain policy with third-party exceptions · Añadido el 11 oct 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Albumin
Concentración: 20G/100ML
Forma farmacéutica: Injection
Vía de administración: Intravenous
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: Comercializado
Estado en el registro: Licensed / Rx
Fecha de autorización: 3 mar 1954
Número de registro: BLA 101452
Titular de la autorización de comercialización: Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
Procedimiento: 351(a)
Condiciones de dispensación: Rx

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