Nedocromil

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2% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** solution/dropsEstados UnidosNo comercializadoAutorizado el 8 dic 1999

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NEDOCROMIL SODIUM 2% Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	NDA021009-001	Discontinued

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Ficha del registroFDA

Fuentes y licencias

Recopilado por Prognia a partir del registro público indicado abajo; el texto oficial es el del registro.

U.S. Food and Drug Administration (Drugs@FDA) and openFDA drug labels

Source: U.S. Food and Drug Administration, Drugs@FDA and openFDA drug labels (imported 10 June 2026). Not endorsed by the FDA.

Licencia: Public domain (U.S. Government work); openFDA terms · Añadido el 10 jun 2026

Informar de un error o solicitar la retiradaLas correcciones del titular o del registro son bienvenidas.

Prognia muestra esta información del producto como referencia y para el aprendizaje. No es una recomendación de tratamiento y puede no estar al día con el texto oficial. Antes de prescribir, consulta siempre la información del producto vigente y los protocolos locales.

De un vistazo

Principio activo: Nedocromil
Concentración: 2% **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Forma farmacéutica: solution/drops
Vía de administración: ophthalmic
Registro: Estados Unidos (FDA)
Estado: No comercializado
Estado en el registro: Discontinued
Fecha de autorización: 8 dic 1999
Número de registro: NDA 21009
Titular de la autorización de comercialización: Allergan
Procedimiento: NDA

FDA

TiladeNedocromil · 1.75MG/INH · aerosol, meteredEstados Unidos